תבנית:תרופה/קרדיולייט - Cardiolite: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש בהריון והנקה= |תגובות בין תרופתיות= |תופעות לוואי=" ב־"|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש ב) |
|||
(2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardiolite}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardiolite}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Tetrakis copper - tetrafluoroborate]] 1 MG/VIAL {{כ}}[[C01CA30]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
− | + | {{ATC משרד הבריאות|C01CA|Adrenergic and dopaminergic agents}} | |
− | + | {{ATC משרד הבריאות|V03AX|Other therapeutic products}} | |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
שורה 18: | שורה 12: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Myocardial imaging. Prognostication. Pharmacologic stress. Breast imaging.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Myocardial imaging. Prognostication. Pharmacologic stress. Breast imaging.</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LANTHEUS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LANTHEUS| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENT./ ISORAD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENT./ ISORAD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=11/2005 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/117%2011%2027948%2011 קרדיולייט] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_22_202259816.pdf עלון לרופא אנגלית 27.05.2009] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |
+ | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|117 11 27948 11}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|117 11 27948 11}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=13/03/24 |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=קרדיולייט - Cardiolite |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Cardiolite | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 07:25, 13 במרץ 2024
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C01CA Adrenergic and dopaminergic agents
|
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Myocardial imaging. Prognostication. Pharmacologic stress. Breast imaging.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
קרדיולייט במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA |
שם בעל הרישום | SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENT./ ISORAD |
רישיון | תאריך הגשה: 11/2005. רישיון מתאריך: 11/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 13/03/24 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קרדיולייט - Cardiolite
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדיולייט - Cardiolite}}
ב:
{{תרופה/קרדיולייט - Cardiolite | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}