תבנית:תרופה/קרדיולייט - Cardiolite: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל=  {{{מרכיב פעיל|*[[")
 
(9 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardiolite}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cardiolite}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Tetrakis copper - tetrafluoroborate]] 1 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::C01CA30]]
+
*[[Tetrakis copper - tetrafluoroborate]] 1 MG/VIAL {{כ}}[[C01CA30]]
*[[מרכיב פעיל::Tetrakis copper - tetrafluoroborate]] 1 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::C01CA30]]
+
*[[מרכיב פעיל::Adrenergic and dopaminergic agents]] C01CA {{כ}}[[ATC code 5::C01CA30]]
+
*[[מרכיב פעיל::Other therapeutic products]] V03AX {{כ}}[[ATC code 5::C01CA30]]
+
*[[מרכיב פעיל::3525 north regal street spokane, wa]] 99207, USA bulk , primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::C01CA30]]
+
*[[מרכיב פעיל::331 treble cove rd., north billerica, mass]] 01862, USA final packing , release , labelling {{כ}}[[ATC code 5::C01CA30]]
+
*[[מרכיב פעיל::Tetrakis copper - tetrafluoroborate]] 1 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::C01CA30]]}}}
+
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C01CA| ]]{{ATC משרד הבריאות|C01CA|Adrenergic and dopaminergic agents}}
+
{{ATC משרד הבריאות|C01CA|Adrenergic and dopaminergic agents}}
[[ATC code 4:: V03AX| ]]{{ATC משרד הבריאות|V03AX|Other therapeutic products}}}}}
+
{{ATC משרד הבריאות|V03AX|Other therapeutic products}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מינון={{{צורת מינון|LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION}}}
+
|צורת מינון=אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|סל הבריאות=לא כלול בסל
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Myocardial imaging. Prognostication. Pharmacologic stress. Breast imaging.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Myocardial imaging. Prognostication. Pharmacologic stress. Breast imaging.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
 
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
 
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LANTHEUS| ]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LANTHEUS| ]]
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENT./ ISORAD]]}}}
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENT./ ISORAD]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2005]]}}}
+
|תאריך הגשה=11/2005
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cardiolite|קרדיולייט}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/117%2011%2027948%2011 קרדיולייט] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/1645.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_22_202259816.pdf עלון לרופא אנגלית 27.05.2009]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
 
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|117 11 27948 11}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|117 11 27948 11}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
|תאריך עדכון=13/03/24
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קרדיולייט - Cardiolite}}}
+
|שם ללא מינון=קרדיולייט - Cardiolite
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Cardiolite
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 07:25, 13 במרץ 2024



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C01CA
Adrenergic and dopaminergic agents


V03AX
Other therapeutic products

מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Myocardial imaging. Prognostication. Pharmacologic stress. Breast imaging.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קרדיולייט במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן LANTHEUS MEDICAL IMAGING INC., USA
שם בעל הרישום SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENT./ ISORAD
רישיון תאריך הגשה: 11/2005. רישיון מתאריך: 11/2014
תאריך עדכון אחרון 13/03/24


תאריך עדכון: 13/03/24


קרדיולייט - Cardiolite true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קרדיולייט - Cardiolite
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קרדיולייט - Cardiolite}}

ב:

{{תרופה/קרדיולייט - Cardiolite
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}