תבנית:תרופה/קסנטיקס 250 - Xenetix 250: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש בהריון והנקה= |תגובות בין תרופתיות= |תופעות לוואי=" ב־"|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש ב)
 
(6 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xenetix 250}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Xenetix 250}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Iobitridol]] 250MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]
+
*[[Iobitridol]] 250MG/ML {{כ}}[[V08AB11]]
−
*[[מרכיב פעיל::Iobitridol]] 250MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|V08AB|Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media}}
−
*[[מרכיב פעיל::Watersoluble, nephrotropic, low osmolar x-ray contrast media]] V08AB {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]
+
 
−
*[[מרכיב פעיל::16 -]] 24 RUE JEAN CHAPTAL, 93600 AULNAY- SOUS-BOIS, FRANCE {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Iobitridol]] 250MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::V08AB11]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: V08AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|V08AB|Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media}}}}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 15: שורה 11:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For adults and children undergoing: phlebography, chest CT scan, intra - arterial digital subtraction angiography.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For adults and children undergoing: phlebography, chest CT scan, intra - arterial digital subtraction angiography.</div>}}}
 +
|שם יצרן=[[GUERBET, FRANCE]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[GUERBET]]
 +
|שם בעל הרישום=[[PROMEDICO LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2012]]}}}
 +
|תאריך הגשה=02/1996
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/105%2007%2028746%2000 קסנטיקס 250] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_33032524.pdf עלון לרופא 31.01.2024]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_13_33047924.pdf החמרה לעלון 31.01.2024]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_10_509861823.pdf החמרה לעלון 30.09.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_176062023.pdf החמרה לעלון 15.04.2023]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164789116.doc החמרה לעלון לרופא 29.01.2014] {{DOC}}
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|105 07 28746 00}}}
 +
|תאריך עדכון=13/03/24
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Xenetix
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 22: שורה 37:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GUERBET, FRANCE]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GUERBET| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PROMEDICO LTD]]}}}
+
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2012]]}}}
+
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/1996]]}}}
+
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Xenetix 250|קסנטיקס 250}}}}}
+
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/xenetix_250_300_350_spc_worsening_Jan.14_1390994557872.doc עלון לרופא]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Xenetix_dr_1404918292904.pdf עלון לרופא]}}}
+
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|105 07 28746 00}}}
+
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
+
−
|תמונת אריזה=
+
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|קסנטיקס - Xenetix}}}
+
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 07:17, 13 במרץ 2024



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) V08AB
Water-soluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For adults and children undergoing: phlebography, chest CT scan, intra - arterial digital subtraction angiography.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קסנטיקס 250 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GUERBET, FRANCE
שם בעל הרישום PROMEDICO LTD
רישיון תאריך הגשה: 02/1996. רישיון מתאריך: 03/2012
תאריך עדכון אחרון 13/03/24


תאריך עדכון: 13/03/24 GUERBET


true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: קסנטיקס 250 - Xenetix 250
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/קסנטיקס 250 - Xenetix 250}}

ב: 

{{תרופה/קסנטיקס 250 - Xenetix 250
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/קסנטיקס_250_-_Xenetix_250&oldid=320280