תבנית:תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(38 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|פרזיסטה 800 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|פרזיסטה 800 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Prezista 800 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Prezista 800 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Darunavir]] AS ETHANOLATE 800MG {{כ}}[[ATC code 5::J05AE10]]}}}
+
*[[Darunavir]] AS ETHANOLATE 800MG {{כ}}[[J05AE10]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AE| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}}}}
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן=[[JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=3}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[JANSSEN]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=24}}}
+
|שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=30}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=21}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=48}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=7}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::J-C HEALTH CARE LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2014]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=08/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Prezista 800 mg|פרזיסטה 800 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ פרזיסטה 800 מ"ג}] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_spc_Aug_2015_1438928505294.doc עלון לרופא]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_400mg_600mg_800mg_pt_1431335562365.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_spc_pil_Apr_2015_1430380881143.doc החמרה לעלון]}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 64 34005 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|151 64 34005 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::25/04/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/02/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פרזיסטה - Prezista}}}
+
|שם ללא מינון=פרזיסטה - Prezista
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Prezista
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 09:55, 11 במרץ 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 15/02/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J05AE
Protease inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
PREZISTA ®, co-administered with ritonavir (PREZISTA/ritonavir), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection for patients over 18 yars of age. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled Phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment-na?ve and treatment-experienced patients and 2 controlled Phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients.
תבנית:נתוני סל/תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ פרזיסטה 800 מ"ג}] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 08/2013. רישיון מתאריך: 03/2014
תאריך עדכון אחרון 15/02/19


תאריך עדכון: 15/02/19 JANSSEN

פרזיסטה - Prezista true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg}}

ב: 

{{תרופה/פרזיסטה 800 מ"ג - Prezista 800 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/פרזיסטה_800_מ%22ג_-_Prezista_800_mg&oldid=320091