תבנית:תרופה/פלודרה - Fludara: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(17 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|פלודרה}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|פלודרה}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Fludara}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Fludara}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01BB05]]
+
*[[Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[L01BB05]]
−
*[[מרכיב פעיל::Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01BB05]]
+
*|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01BB|Purine analogues}}
−
*[[מרכיב פעיל::Purine analogues]] L01BB {{כ}}[[ATC code 5::L01BB05]]
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
*[[מרכיב פעיל::7-298074-040852]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01BB05]]
+
|צורת מינון=אבקה להמסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Kantstrasse]] 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN manufacture of drug poduct , primary packaging , quality control testing {{כ}}[[ATC code 5::L01BB05]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::37 hollands road, haverhill, suffolk, cb9]] 8PU, UK final batch release , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01BB05]]
+
|במרשם=כן
−
*[[מרכיב פעיל::Fludarabine phosphate]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01BB05]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01BB|Purine analogues}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliative treatment of patients with CLL refractory to other therapy. Treatment of less malignant Non-Hodgkin lymphoma of stage 3 to 4 in patients who have not responded to standard therapy with at least one alkylating agent or in whom the disease progressed during or after standard therapy. Fludara is indicated for the initial treatment of patients with B- cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or after first line therapy, in patients with sufficient bone marrow reserves.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Palliative treatment of patients with CLL refractory to other therapy. Treatment of less malignant Non-Hodgkin lymphoma of stage 3 to 4 in patients who have not responded to standard therapy with at least one alkylating agent or in whom the disease progressed during or after standard therapy. Fludara is indicated for the initial treatment of patients with B- cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or after first line therapy, in patients with sufficient bone marrow reserves.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/fludara_spc_Mar_2016_1457247556919.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[GENZYME]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GENZYME| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2014]]}}}
+
|תאריך הגשה=11/2014
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Fludara|פלודרה}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ פלודרה] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/fludara_spc_Mar_2016_1457247556919.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Fludara_DR_1457336679124.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|063 27 27774 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|063 27 27774 01}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
|תאריך עדכון=24/09/2015
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=063%2027%2027774%2001&TrName=}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=הודעה
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פלודרה - Fludara}}}
+
|שם ללא מינון=פלודרה - Fludara
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Fludara
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 19:15, 9 במרץ 2024


שימו לב !
התרופה לא נמצאת ב-מאגר התרופות של משרד הבריאות.
צפי לחידוש השיווק "עד להודעה חדשה", ראו הודעה מתאימה ב-מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך ההודעה היה 24/09/2015.
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01BB
Purine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להמסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Palliative treatment of patients with CLL refractory to other therapy. Treatment of less malignant Non-Hodgkin lymphoma of stage 3 to 4 in patients who have not responded to standard therapy with at least one alkylating agent or in whom the disease progressed during or after standard therapy. Fludara is indicated for the initial treatment of patients with B- cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) or after first line therapy, in patients with sufficient bone marrow reserves.
תבנית:נתוני סל/תרופה/פלודרה - Fludara
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ פלודרה] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 11/2014. רישיון מתאריך: 11/2014
תאריך עדכון אחרון 24/09/2015


תאריך עדכון: 24/09/2015 GENZYME

פלודרה - Fludara true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: פלודרה - Fludara
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/פלודרה - Fludara}}

ב: 

{{תרופה/פלודרה - Fludara
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/פלודרה_-_Fludara&oldid=319949