תבנית:תרופה/קונבריזה - Conbriza: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|התאמת מינון=" ב־"|התאמת מינון=") |
|||
| (10 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|קונבריזה}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|קונבריזה}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Conbriza}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Conbriza}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Bazedoxifene]] AS ACETATE 20MG {{כ}}[[G03XC02]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G03XC|Selective estrogen receptor modulators}} |
| − | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
| − | |צורת מינון={{ | + | |צורת מינון=טבליות מצופות, COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">CONBRIZA is indicated for the treatment of postmenopausal osteoporosis in women at increased risk of fracture. A significant reduction in the incidence of vertebral fractures has been demonstrated; efficacy on hip fractures has not been established. When determining the choice of CONBRIZA or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefit</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">CONBRIZA is indicated for the treatment of postmenopausal osteoporosis in women at increased risk of fracture. A significant reduction in the incidence of vertebral fractures has been demonstrated; efficacy on hip fractures has not been established. When determining the choice of CONBRIZA or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefit</div>}}} | ||
| + | |שם יצרן=[[PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[PFIZER]] | ||
| + | |||
| + | |שם בעל הרישום=[[PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2013]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה=04/2013 | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ קונבריזה] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 27 33477 01}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק=נעלם | ||
| + | |שם ללא מינון=קונבריזה - Conbriza | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Conbriza | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
|פרמקודינמיקה= | |פרמקודינמיקה= | ||
|פרמקוקינטיקה= | |פרמקוקינטיקה= | ||
| שורה 18: | שורה 33: | ||
|תגובות בין תרופתיות= | |תגובות בין תרופתיות= | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
| − | | | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 05:42, 7 במרץ 2024
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 26/04/17.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 26/04/17.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | G03XC Selective estrogen receptor modulators |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות, COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | CONBRIZA is indicated for the treatment of postmenopausal osteoporosis in women at increased risk of fracture. A significant reduction in the incidence of vertebral fractures has been demonstrated; efficacy on hip fractures has not been established. When determining the choice of CONBRIZA or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefit
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קונבריזה - Conbriza | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ קונבריזה] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 04/2013. רישיון מתאריך: 04/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 26/04/17 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קונבריזה - Conbriza
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קונבריזה - Conbriza}}
ב:
{{תרופה/קונבריזה - Conbriza
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
