תבנית:תרופה/ליטורבה 10 - Litorva 10: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=DEXCEL ")
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(23 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Litorva 10}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Litorva 10}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Atorvastatin]] AS CALCIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::C10AA05]]
+
*[[Atorvastatin]] AS CALCIUM 10MG {{כ}}[[C10AA05]]
−
*[[מרכיב פעיל::Atorvastatin]] AS CALCIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::C10AA05]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AA|HMG CoA reductase inhibitors}}
−
*[[מרכיב פעיל::Hmg coa reductase inhibitors]] C10AA {{כ}}[[ATC code 5::C10AA05]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::1 dexcel street, or akiva]] 3060000, ISRAEL packaging , granulation excipients , release {{כ}}[[ATC code 5::C10AA05]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::10 hakidma st., yokneam,]] 2069200, ISRAEL bulk {{כ}}[[ATC code 5::C10AA05]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Atorvastatin]] AS CALCIUM 10MG {{כ}}[[ATC code 5::C10AA05]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: C10AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|C10AA|HMG CoA reductase inhibitors}}}}}
+
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 17: שורה 11:
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Litorva is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Litorva is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present:  
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Litorva is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Litorva is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present:  
 
# LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event sush as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease, Litorva is indicated to : Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.</div>}}}
 
# LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event sush as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease, Litorva is indicated to : Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.</div>}}}
 +
|שם יצרן=[[DEXCEL LTD, ISRAEL]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[DEXCEL]]
 +
|שם בעל הרישום=[[DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}}
 +
|תאריך הגשה=9/2010
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 +
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/145%2031%2033305%2000 ליטורבה 10] במאגר משרד הבריאות
 +
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/145%2031%2033305%2001 ליטורבה 10] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_490179821.pdf עלון לצרכן עברית 31.01.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_490120021.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.01.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_490172821.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.01.2021]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_247846721.pdf החמרה לעלון 01.11.2021]
 +
*[[מדיה:LITORVA 10-20-40-80 - החמרה לעלון לצרכן - 21.01.2016.pdf|החמרה לעלון לצרכן 21.01.2016]]
 +
*[[מדיה:LITORVA 10-20-40-80 - החמרה לעלון לצרכן - 26.08.2015.pdf|החמרה לעלון לצרכן 26.08.2015]]
 +
*[[מדיה:LITORVA 10-20-40-80 - החמרה לעלון לצרכן - 25.03.2014.pdf|החמרה לעלון לצרכן 25.03.2014]]
 +
|מספר רישום=
 +
145 31 33305 00
 +
145 31 33305 01
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון=ליטורבה - Litorva
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Litorva
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 24: שורה 44:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
−
|שם יצרן=[[DEXCEL LTD, ISRAEL]]
+
|חיפוש בוויקירפואה=
−
|שם יצרן מקוצר=[[DEXCEL]]
+
−
|שם בעל הרישום=[[DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD]]|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}}
+
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::05/2012]]}}}
+
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Litorva 10|ליטורבה 10}}}}}
+
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|}}}
+
−
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
+
−
{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Litorva_eng_1462800195888.pdf עלון לצרכן]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Litorva_heb_1462800195888.pdf עלון לצרכן]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Litorva_arab_1462800195888.pdf עלון לצרכן]}}}
+
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Litorva-10-20-40-80_pil_03_2014_worsening_1395738057036.doc החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Litorva_tablets_10-20-40-80_mg_PIL_worsening-form_01-2016_1460354807646.doc החמרה לעלון]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Litorva_tablets_10-20-40-80_mg_PIL_worsening-form_08-2015_1453378191096.doc החמרה לעלון]}}}
+
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 31 33305 01}}}
+
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
−
|תמונת אריזה=
+
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ליטורבה - Litorva}}}
+
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 04:31, 1 במרץ 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) C10AA
HMG CoA reductase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליה, TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Litorva is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Litorva is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present:
  1. LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event sush as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease, Litorva is indicated to : Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ליטורבה 10 - Litorva 10
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ליטורבה 10 במאגר משרד הבריאות

ליטורבה 10 במאגר משרד הבריאות

חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן DEXCEL LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 9/2010. רישיון מתאריך: 01/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 DEXCEL

ליטורבה - Litorva true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ליטורבה 10 - Litorva 10
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/ליטורבה 10 - Litorva 10}}

ב: 

{{תרופה/ליטורבה 10 - Litorva 10
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/ליטורבה_10_-_Litorva_10&oldid=319245