תבנית:תרופה/ויקטרליס - Victrelis: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (20 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Victrelis}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Victrelis}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
| − | + | *[[:Boceprevir]] 200MG {{כ}}[[J05AE12]] | |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}} |
| − | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון={{ | + | |סל הבריאות=כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">VICTRELIS (boceprevir) is indicated for the treatment of chronic hepatitis C genotype 1 infection, in combination with peginterferon alfa and ribavirin, in adult patients (18 years and older) with compensated liver disease, including cirrhosis, who are previously untreated or who have failed previous interferon and ribavirin therapy.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">VICTRELIS (boceprevir) is indicated for the treatment of chronic hepatitis C genotype 1 infection, in combination with peginterferon alfa and ribavirin, in adult patients (18 years and older) with compensated liver disease, including cirrhosis, who are previously untreated or who have failed previous interferon and ribavirin therapy.</div>}}} | ||
| − | |שם יצרן= | + | |שם יצרן=[[MERCK SHARP & DOHME CORP., USA]] |
| − | |שם | + | |שם יצרן מקוצר=[[MERCK]] |
| + | |שם בעל הרישום=[[MERCK SHARP & DOHME ISRAEL LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2012]]}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |תאריך הגשה=05/2011 |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ויקטרליס] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | |מספר רישום={{{מספר רישום|147 | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| − | |תאריך עדכון= | + | |שם ללא מינון באנגלית=Victrelis |
| − | |תמונת אריזה= | + | |התאמת מינון= |
| − | |שיווק הופסק= | + | |התוויות נגד= |
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |מספר רישום={{{מספר רישום|147 43 33490 00}}} | ||
| + | |תאריך עדכון=24.11.2015 | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק=כן | ||
| + | |שם ללא מינון=ויקטרליס - Victrelis | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 16:39, 29 בפברואר 2024
שימו לב !
בתאריך: 24.11.2015 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 24.11.2015 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AE Protease inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Boceprevir 200MG J05AE12 |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | VICTRELIS (boceprevir) is indicated for the treatment of chronic hepatitis C genotype 1 infection, in combination with peginterferon alfa and ribavirin, in adult patients (18 years and older) with compensated liver disease, including cirrhosis, who are previously untreated or who have failed previous interferon and ribavirin therapy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ויקטרליס - Victrelis | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ ויקטרליס] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | MERCK SHARP & DOHME CORP., USA |
| שם בעל הרישום | MERCK SHARP & DOHME ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2011. רישיון מתאריך: 02/2012 |
| תאריך עדכון אחרון | 24.11.2015 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ויקטרליס - Victrelis
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ויקטרליס - Victrelis}}
ב:
{{תרופה/ויקטרליס - Victrelis
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
