תבנית:תרופה/בונפוס 800 מ"ג - Bonefos 800 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[" ב־"|מרכיב פעיל= {{{מרכיב פעיל|*[[") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
(11 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Bonefos 800 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Bonefos 800 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Clodronic acid disodium]] 800MG {{כ}}[[M05BA02]] | |
− | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|M05BA|Bisphosphonates}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
− | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
|סל הבריאות=כלול בסל | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
− | |במרשם= | + | |במרשם=כן |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of hypercalcemia due to malignancy. Palliative treatment of osteolysis due to malignancy.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of hypercalcemia due to malignancy. Palliative treatment of osteolysis due to malignancy.</div>}}} | ||
− | + | |שם יצרן=[[BAYER OY, FINLAND]] | |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[BAYER]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[BAYER ISRAEL LTD]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |שם יצרן= | + | |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
− | |שם בעל הרישום= | + | |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2013]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=05/2000 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ בונפוס 800 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
− | + | |שם ללא מינון באנגלית=Bonefos | |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |התאמת מינון= |
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|127 59 30006 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|127 59 30006 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=25.6.2017 |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=בונפוס - Bonefos |
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 21:03, 27 בפברואר 2024
שימו לב !
בתאריך: 25.6.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 25.6.2017 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | M05BA Bisphosphonates |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment of hypercalcemia due to malignancy. Palliative treatment of osteolysis due to malignancy.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/בונפוס 800 מ"ג - Bonefos 800 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ בונפוס 800 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BAYER OY, FINLAND |
שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2000. רישיון מתאריך: 01/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 25.6.2017 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בונפוס 800 מ"ג - Bonefos 800 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בונפוס 800 מ"ג - Bonefos 800 mg}}
ב:
{{תרופה/בונפוס 800 מ"ג - Bonefos 800 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}