תבנית:תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(60 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|ארזרה 1000 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|ארזרה 1000 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Arzerra 1000 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Arzerra 1000 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]}}}
+
*[[Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[L01XC10]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|במרשם=כן
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.</div>}}}
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab</div>}}}
+
|שם יצרן=[[GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED]]
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]]}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}}
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2012]]}}}
+
|תאריך הגשה=06/2011
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2011]]}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ארזרה 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Arzerra 1000 mg|ארזרה 1000 מ"ג}}}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra-DR_1381640039707.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/14]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=נעלם
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ארזרה - Arzerra}}}
+
|שם ללא מינון=ארזרה - Arzerra
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Arzerra
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:20, 27 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ ארזרה 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 09/2017
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 GLAXO

ארזרה - Arzerra true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg}}

ב: 

{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/ארזרה_1000_מ%22ג_-_Arzerra_1000_mg&oldid=318455