תבנית:תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Arzerra 1000 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Arzerra 1000 mg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
*[[מרכיב פעיל::Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]
+
*[[Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[L01XC10]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 16: שורה 15:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}}
 
|תאריך הגשה=06/2011
 
|תאריך הגשה=06/2011
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Arzerra 1000 mg|ארזרה 1000 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ארזרה 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}}
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק=נעלם
 +
|שם ללא מינון=ארזרה - Arzerra
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Arzerra
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
שורה 28: שורה 33:
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שם ללא מינון=ארזרה - Arzerra
 
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:20, 27 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ ארזרה 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 09/2017
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 GLAXO

ארזרה - Arzerra true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg}}

ב:

{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}