תבנית:תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש בהריון והנקה= |תגובות בין תרופתיות= |תופעות לוואי=" ב־"|פרמקודינמיקה= |פרמקוקינטיקה= |שימוש ב)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(11 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Arzerra 1000 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Arzerra 1000 mg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]
+
*[[Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[L01XC10]]
−
*[[מרכיב פעיל::Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
−
*[[מרכיב פעיל::Monoclonal antibodies]] L01XC {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::7290014257566]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Harmire road,barnard castle,county durham, dl12]] 8DT, UK release of the finished product , primary packaging , manufacturing , quality control testing , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::228 bath road, slough, berks sl1]] 4DX, UK additional cell bank storage of active ingredient , testing of the final product {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::101 international drive, portsmouth, new-hampshire]] 03801, USA manufacture of drug substance , quality control testing , cell bank storage sites {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Ofatumumab]] 20MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC10]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}}}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 18: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.</div>}}}
 +
|שם יצרן=[[GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[GLAXO]]
 +
|שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}}
 +
|תאריך הגשה=06/2011
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ארזרה 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}}
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק=נעלם
 +
|שם ללא מינון=ארזרה - Arzerra
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Arzerra
 
|התאמת מינון=
 
|התאמת מינון=
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|התוויות נגד=
 
|פרמקודינמיקה=
 
|פרמקודינמיקה=
 
|פרמקוקינטיקה=
 
|פרמקוקינטיקה=
שורה 25: שורה 32:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GLAXO| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS ISRAEL LTD]]}}}
+
−
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}}
+
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::06/2011]]}}}
+
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Arzerra 1000 mg|ארזרה 1000 מ"ג}}}}}
+
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100mg_1000mg_spc_worsening_Nov.13_1385632918249.docx עלון לרופא]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_255454716.pdf עלון לרופא]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100_1000mg_spc_worsening_Jul.14_1406722722179.docx עלון לרופא]
+
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Arzerra_100mg_1000mg_09_2014_worsening_form_1411370706990.docx עלון לרופא]}}}
+
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 71 33508 00}}}
+
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
+
−
|תמונת אריזה=
+
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|ארזרה - Arzerra}}}
+
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:20, 27 בפברואר 2024

שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 14/05/19.


נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ ארזרה 1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED
שם בעל הרישום NOVARTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 09/2017
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 GLAXO

ארזרה - Arzerra true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg}}

ב: 

{{תרופה/ארזרה 1000 מ"ג - Arzerra 1000 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/ארזרה_1000_מ%22ג_-_Arzerra_1000_mg&oldid=318455