אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים) |
מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק" ב־"") |
||
| (2 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u}} | {{תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
[[קטגוריה:יצרן BIO PRODUCTS]] | [[קטגוריה:יצרן BIO PRODUCTS]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 07:47, 27 בפברואר 2024
שימו לב !
בתאריך: 15.11.2023 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 15.11.2023 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אופטיוואט 500 IU במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK |
| שם בעל הרישום | KAMADA LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2007. רישיון מתאריך: 12/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 15.11.2023 |
