תבנית:תרופה/סטרטרה 100 מ"ג - Strattera 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|N" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Strattera 100 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Strattera 100 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | + | *[[Atomoxetine]] AS HYDROCHLORIDE 100MG {{כ}}[[N06BA09]] | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N06BA|Centrally acting sympathomimetics}} | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
שורה 16: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן=[[ELI LILLY & COMPANY LTD., USA]] | |שם יצרן=[[ELI LILLY & COMPANY LTD., USA]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]] | |שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]] | ||
שורה 28: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2016]]}}} | ||
|תאריך הגשה=08/2015 | |תאריך הגשה=08/2015 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ סטרטרה 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | |החמרות לעלון={{ | + | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 75 34588 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|156 75 34588 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=23.10.2022 |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=סטרטרה - Strattera |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Strattera | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 15:51, 24 בפברואר 2024
שימו לב !
בתאריך: 23.10.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 23.10.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N06BA Centrally acting sympathomimetics |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | קפסולה קשיחה, HARD CAPSULE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Strattera is indicated for the treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in children of 6 years and older, in adolescents and in adults as part of a comprehensive treatment programme. Treatment must be initiated by a specialist in the treatment of ADHD, such as a paediatrician, child/adolescent psychiatrist, or psychiatrist. Diagnosis should be made according to current DSM criteria or the guidelines in ICD.In adults, the presence of symptoms of ADHD that were pre-existing in childhood should be confirmed. Third-party corroboration is desirable and Strattera should not be initiated when the verification of childhood ADHD symptoms is uncertain. Diagnosis cannot be made solely on the presence of one or more symptoms of ADHD. Based on clinical judgment, patients should have ADHD of at least moderate severity as indicated by at least moderate functional impairment in 2 or more settings (for example, social, academic, and/or occupational functioning), affecting several aspects of an individual’s life.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ סטרטרה 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ELI LILLY & COMPANY LTD., USA |
שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 07/2016 |
תאריך עדכון אחרון | 23.10.2022 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סטרטרה 100 מ"ג - Strattera 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סטרטרה 100 מ"ג - Strattera 100 mg}}
ב:
{{תרופה/סטרטרה 100 מ"ג - Strattera 100 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}