קלופרבין אס.קיי. - Clofarabine s.k.: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
(יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=קלופרבין אס.קיי. |שם באנגלית=Clofarabine s.k. |שם ללא מינון=קלופרבין - Clofarabine |שם ...") |
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא= |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=") |
||
| (2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| + | {{DISPLAYTITLE:קלופרבין אס.קיי. - .Clofarabine s.k}} | ||
| + | |||
{{תרופה | {{תרופה | ||
|שם בעברית=קלופרבין אס.קיי. | |שם בעברית=קלופרבין אס.קיי. | ||
| שורה 6: | שורה 8: | ||
|סל הבריאות=לא כלול בסל | |סל הבריאות=לא כלול בסל | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1= | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | ||
| − | [ קלופרבין אס.קיי.] במאגר משרד הבריאות | + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/164%2054%2035369%2000 קלופרבין אס.קיי.] במאגר משרד הבריאות |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | * | + | *[[Clofarabine]] 1 MG / 1 ML {{כ}}[[L01BB06]] |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V |
| − | |צורת מינון={{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | + | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |מספר רישום= | + | |מספר רישום=164 54 35369 00 |
| − | |שם בעל הרישום=[[]] | + | |שם בעל הרישום=[[K.S. KIM INTERNATIONAL (SK- PHARMA) LTD., ISRAEL]] |
| − | |שם יצרן=[[]] | + | |שם יצרן=[[GENEPHARM S.A., GREECE]] |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[]] | + | |שם יצרן מקוצר=[[GENEPHARM]] |
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=9/2017 |
|התוויה= | |התוויה= | ||
<div style="direction:ltr;"> | <div style="direction:ltr;"> | ||
| + | Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis. | ||
</div> | </div> | ||
|ללא קטגוריה= | |ללא קטגוריה= | ||
| − | |במרשם=כן | + | |במרשם=כן |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| שורה 39: | שורה 42: | ||
| − | [[קטגוריה:יצרן | + | [[קטגוריה:יצרן GENEPHARM]] |
| − | [[קטגוריה:בעל רישום | + | [[קטגוריה:בעל רישום K.S.KIM]] |
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
[[קטגוריה:Antimetabolites - L01B]] | [[קטגוריה:Antimetabolites - L01B]] | ||
[[קטגוריה:Purine analogues - L01BB]] | [[קטגוריה:Purine analogues - L01BB]] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 03:50, 24 בפברואר 2024
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01BB Purine analogues |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients who have relapsed or are refractory after receiving at least two prior regimens and who are about to undergo transplantation. Safety and efficacy have been assessed in studies of patients < or = 21 years old at initial diagnosis. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קלופרבין אס.קיי. במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GENEPHARM S.A., GREECE |
| שם בעל הרישום | K.S. KIM INTERNATIONAL (SK- PHARMA) LTD., ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 9/2017. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | {{{תאריך עדכון}}} |
