תבנית:תרופה/נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן")
 
(11 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ninlaro 4 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ninlaro 4 mg}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ixazomib]] AS CITRATE 4MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+
*[[Ixazomib]] AS CITRATE 4MG {{כ}}[[L01XX50]]
−
*[[מרכיב פעיל::Ixazomib]] AS CITRATE 4MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
−
*[[מרכיב פעיל::Other antineoplastic agents]] L01XX {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Units]] 2-7, WYE VALLEY BUSINESS PARK, HAY-ON-WYE, HEREFORD, HR3 5PG, UK labelling , secondary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Unit]] 1, TALGARTH BUSINESS PARK TREFECCA ROAD, TALGARTH, BRECON, POWYS, LD3 0PQ , UK primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::2425 new holland pike lancaster, pa]] 17601, USA release and stability testing {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Donaustaufer str.]] 378, D-93055 REGENSBURG, GERMANY manufacturing {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Clogherane, dungarvan, co., waterford, ireland]] release testing {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Dybendal alle]] 10, TAASTRUP, 2630 DENMARK batch release {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Ixazomib]] AS CITRATE 4MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}}}}
+
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
 
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|CAPSULES}}}
+
|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">NINLARO is indicated, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">NINLARO is indicated, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן=[[TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf#page=4}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf#page=11}}}
+
|שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf#page=11}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf#page=9}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf#page=8}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf#page=8}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TAKEDA| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TAKEDA ISRAEL LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2016]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2016]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2015]]}}}
+
|תאריך הגשה=09/2015
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ninlaro 4 mg|נינלארו 4 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2083%2034616%2000 נינלארו 4 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_1011881822.pdf עלון לרופא 31.10.2022]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_21078417.pdf החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_682043721.pdf עלון לרופא 27.05.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_252630720.pdf עלון לרופא 18.03.2020]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_682045921.pdf עלון לצרכן עברית 27.05.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_1011888022.pdf עלון לצרכן עברית 31.10.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_176094823.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}31.10.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_176093823.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.10.2022]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_1011890222.pdf החמרה לעלון 31.10.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_682063621.pdf החמרה לעלון 27.05.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_252631220.pdf החמרה לעלון 18.03.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_21078417.pdf החמרה לעלון 20.02.2017]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 83 34616 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 83 34616 01}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|נינלארו - Ninlaro}}}
+
|שם ללא מינון=נינלארו - Ninlaro
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Ninlaro
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 18:56, 11 בפברואר 2024



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XX
Other antineoplastic agents
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון קפסולות, CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
NINLARO is indicated, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.
תבנית:נתוני סל/תרופה/נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
נינלארו 4 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK
שם בעל הרישום TAKEDA ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2015. רישיון מתאריך: 08/2016
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 TAKEDA

נינלארו - Ninlaro true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg}}

ב: 

{{תרופה/נינלארו 4 מ"ג - Ninlaro 4 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/נינלארו_4_מ%22ג_-_Ninlaro_4_mg&oldid=316400