תבנית:תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
![Banner.jpg](/images/thumb/b/b5/Banner.jpg/132px-Banner.jpg)
(3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Factor viii]] 500 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD06]] | *[[Factor viii]] 500 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD06]] | ||
− | *[[ | + | *[[Von willebrand factor]] 1300 IU/VIAL {{כ}}[[B02BD06]] |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).</div>}}} | ||
− | |שם יצרן= | + | |שם יצרן=[[BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK]] |
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIO PRODUCTS| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BIO PRODUCTS| ]] | ||
|שם בעל הרישום=[[KAMADA LTD, ISRAEL]] | |שם בעל הרישום=[[KAMADA LTD, ISRAEL]] | ||
שורה 23: | שורה 23: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251085420.pdf החמרה לעלון 11.03.2020] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_251085420.pdf החמרה לעלון 11.03.2020] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 02 31686 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|140 02 31686 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=15.11.2023 |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
− | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
|שם ללא מינון=אופטיוואט - Optivate | |שם ללא מינון=אופטיוואט - Optivate | ||
|שם ללא מינון באנגלית=Optivate | |שם ללא מינון באנגלית=Optivate |
גרסה אחרונה מתאריך 14:56, 20 בדצמבר 2023
שימו לב !
בתאריך: 15.11.2023 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 15.11.2023 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
![Health dis.jpg](/images/8/85/Health_dis.jpg)
במרשם ![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
![RxIcon.png](/images/7/72/RxIcon.png)
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B02BD Blood coagulation factors |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment and prophylaxis of bleeding with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אופטיוואט 500 IU במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED (BPL), UK |
שם בעל הרישום | KAMADA LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2007. רישיון מתאריך: 12/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 15.11.2023 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u}}
ב:
{{תרופה/אופטיוואט 500 IU - Optivate 500 i.u | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}