תבנית:תרופה/אפטרבי 1000 מיקרוגרם - Uptravi 1000 microgram: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uptravi 1000 mcg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Uptravi 1000 mcg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
− | |||
*[[מרכיב פעיל::Selexipag]] 1000 MCG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]] | *[[מרכיב פעיל::Selexipag]] 1000 MCG {{כ}}[[ATC code 5::B01AC27]] | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} | ||
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
שורה 16: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease</div>}}} | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
|שם יצרן=[[ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND]] | |שם יצרן=[[ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[ACTELION]] | |שם יצרן מקוצר=[[ACTELION]] | ||
שורה 28: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2017]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2017]]}}} | ||
|תאריך הגשה=06/2016 | |תאריך הגשה=06/2016 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אפטרבי 1000 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
− | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
− | + | ||
− | + | ||
− | |החמרות לעלון={{ | + | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|158 11 34942 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|158 11 34942 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אפטרבי - Uptravi |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Uptravi | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה מתאריך 16:11, 23 ביוני 2023
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים |
|
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients with WHO functional class (FC) II-III, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (ERA) and/or a phosphodiesterase type 5 (PDE-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies.Efficacy has been shown in a PAH population including idiopathic and heritable PAH, PAH associated with connective tissue disorders, and PAH associated with corrected simple congenital heart disease
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אפטרבי 1000 מיקרוגרם - Uptravi 1000 microgram | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
[ אפטרבי 1000 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | ACTELION PHARMACEUTICALS LTD., SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | ACTELION PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2016. רישיון מתאריך: 03/2017 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אפטרבי 1000 מיקרוגרם - Uptravi 1000 microgram
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אפטרבי 1000 מיקרוגרם - Uptravi 1000 microgram}}
ב:
{{תרופה/אפטרבי 1000 מיקרוגרם - Uptravi 1000 microgram | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}