תבנית:תרופה/אפרקס 40000 - Eprex 40000: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(16 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אפרקס 40000}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אפרקס 40000}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eprex 40000}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eprex 40000}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Erythropoietin human recombinant]] 40000 IU/ML {{כ}}[[ATC code 5::B03XA01]]
+
*[[מרכיב פעיל::Erythropoietin human recombinant]] 40000 IU/ML {{כ}}[[B03XA01]]
−
*[[מרכיב פעיל::Erythropoietin human recombinant]] 40000 IU/ML {{כ}}[[ATC code 5::B03XA01]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B03XA|Other antianemic preparations}}
−
*[[מרכיב פעיל::Other antianemic preparations]] B03XA {{כ}}[[ATC code 5::B03XA01]]
+
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
−
*[[מרכיב פעיל::Hochstrasse]] 201, CH-8205 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND finished product {{כ}}[[ATC code 5::B03XA01]]
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Road. no]] 2, KM 45.6, BO. CAMPO ALEGRE MANATI, PEURTO RICO 00674 active substance {{כ}}[[ATC code 5::B03XA01]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Erythropoietin human recombinant]] 40000 IU/ML {{כ}}[[ATC code 5::B03XA01]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B03XA| ]]{{ATC משרד הבריאות|B03XA|Other antianemic preparations}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V; S.C}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) or b: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgeries known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) or b: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgeries known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן=[[CILAG AG, SWITZERLAND]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015017.pdf#page=8}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[CILAG]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015017.pdf#page=16}}}
+
|שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015017.pdf#page=21}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015017.pdf#page=13}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015017.pdf#page=13}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015017.pdf#page=15}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CILAG AG, SWITZERLAND]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CILAG| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::J-C HEALTH CARE LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2014]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2002]]}}}
+
|תאריך הגשה=02/2002
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Eprex 40000|אפרקס 40000}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/126%2052%2030480%2000 אפרקס 40000] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015017.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015217.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1008554421.pdf עלון לרופא 14.09.2021]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Eprex_TOFES_Apr_15_sub_1431518860565.doc החמרה לעלון]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Eprex_worsening_12.13_1386145940326.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1008556921.pdf עלון לצרכן עברית 14.09.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/eprex_spc_pil_Dec_2015_1449406082425.pdf החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_892606222.pdf עלון לצרכן עברית 15.07.2022]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_5_892608822.pdf החמרה לעלון 25.08.2022]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1008558621.pdf החמרה לעלון 14.09.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165445316.pdf החמרה לעלון 06.12.2015]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166512416.doc החמרה לעלון 13.05.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_12_174636916.doc החמרה לעלון 04.12.2013] {{DOC}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|126 52 30480 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|126 52 30480 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אפרקס - Eprex}}}
+
|שם ללא מינון=אפרקס - Eprex
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Eprex
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 09:13, 23 ביוני 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B03XA
Other antianemic preparations
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) or b: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgeries known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).
תבנית:נתוני סל/תרופה/אפרקס 40000 - Eprex 40000
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אפרקס 40000 במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CILAG AG, SWITZERLAND
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 02/2002. רישיון מתאריך: 11/2014
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 CILAG

אפרקס - Eprex true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: אפרקס 40000 - Eprex 40000
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/אפרקס 40000 - Eprex 40000}}

ב: 

{{תרופה/אפרקס 40000 - Eprex 40000
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/אפרקס_40000_-_Eprex_40000&oldid=315096