תבנית:תרופה/אפרקס 30000 - Eprex 30000: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B0") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eprex 30000}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eprex 30000}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
*[[מרכיב פעיל::Erythropoietin human recombinant]] 30000 IU / 0.75 ML {{כ}}[[B03XA01]] | *[[מרכיב פעיל::Erythropoietin human recombinant]] 30000 IU / 0.75 ML {{כ}}[[B03XA01]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B03XA|Other antianemic preparations}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B03XA|Other antianemic preparations}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C | |צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C | ||
| שורה 15: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) orb: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgeries known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) orb: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgeries known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[CILAG AG, SWITZERLAND]] | |שם יצרן=[[CILAG AG, SWITZERLAND]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[CILAG]] | |שם יצרן מקוצר=[[CILAG]] | ||
| שורה 27: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה=02/2008 | |תאריך הגשה=02/2008 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אפרקס 30000}}}}} |
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015017.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015017.pdf עלון לרופא]}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015217.pdf עלון לצרכן]}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_25015217.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
גרסה מתאריך 08:04, 23 ביוני 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B03XA Other antianemic preparations |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of severe anemia associated with chronic renal failure, anemia in Zidovudine treated HIV infected patients, anemia in cancer patients on chemotherapy.To increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme initiated to avoid the use of homologous blood. Treatment is indicated in patients with moderate anemia (packed cell volume (PCV) approximately 33 to 39% , no iron deficiency) if blood conserving procedures are not available or insufficient either: a: when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood ( 4 or more units of blood for females or 5 or more units for males) orb: when the period necessary to obtain the required volume of autologous blood is too short. Perisurgery: Reduction of allogeneic blood transfusion in surgery patients : Eprex is indicated for the treatment of anemic patients (hemoglobin 9-11 g/dl) scheduled to undergo elective, noncardiac, nonvascular surgery to reduce the need for allogeneic blood transfusions. Eprex is indicated for patients at high risk for periopertive transfusions with significant, anticipated blood loss. Eprex is not indicated for anemic patients who are willing to donate autologous blood. The safety of the perioperative use of Eprex has been studied only in patients who are receiving anticoagulant prophylaxis. Eprex is indicated before surgeries known be associated with excessive blood loss (at least 2 units ).
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אפרקס 30000 - Eprex 30000 | |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ אפרקס 30000 |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | CILAG AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | J-C HEALTH CARE LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 02/2008. רישיון מתאריך: 03/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | {{{תאריך עדכון}}} |
}}} |עלון לרופא=עלון לרופא |עלון לצרכן=עלון לצרכן |החמרות לעלון=*החמרה לעלון
|מספר רישום=138 31 31795 00 |תאריך עדכון=14/05/19 |תמונת אריזה= |שיווק הופסק=לא |שם ללא מינון=אפרקס - Eprex |ללא קטגוריה=- }}
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אפרקס 30000 - Eprex 30000
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אפרקס 30000 - Eprex 30000}}
ב:
{{תרופה/אפרקס 30000 - Eprex 30000
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
