ווטוביה 2 מ"ג - Votubia 2 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
|||
| שורה 32: | שורה 32: | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}} | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AA|Selective immunosuppressants}} | ||
|רישיון מתאריך= | |רישיון מתאריך= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| + | |תאריך עדכון=31.10.2022 | ||
|התאמת מינון= | |התאמת מינון= | ||
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
גרסה מתאריך 13:11, 17 באפריל 2023
שימו לב !
בתאריך: 31.10.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 31.10.2022 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L04AA Selective immunosuppressants | ||||||||||||||||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| ||||||||||||||||||
| צורת מתן | פומי - PER OS | ||||||||||||||||||
| צורת מינון | טבליות ניתנות לפיזור, TABLETS DISPERSIBLE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||||||||||||||||||
| התוויה | Votubia is indicated as adjunctive treatment of patients aged 2 years and older whose refractory epileptic seizures are associated with tuberous sclerosis complex (TSC). | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| ||||||||||||||||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ווטוביה 2 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 7/2018. רישיון מתאריך: |
| תאריך עדכון אחרון | 31.10.2022 |
