תבנית:תרופה/הפסרה - Hepsera: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|J0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J0") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
| (גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
| שורה 20: | שורה 20: | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098531521.pdf עלון לצרכן עברית 31.08.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098531521.pdf עלון לצרכן עברית 31.08.2021] | ||
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098526921.pdf עלון לצרכן ערבית 31.08.2021] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098526921.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2021] |
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098529221.pdf עלון לצרכן אנגלית 31.08.2021] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1098529221.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.08.2021] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_335658020.pdf החמרה לעלון 12.05.2020] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_335658020.pdf החמרה לעלון 12.05.2020] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 16:48, 7 באפריל 2023
שימו לב !
בתאריך: 14.11.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 14.11.2021 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J05AF Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Hepsera is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with evidence of hepatitis B viral replication. Reductions in viral replication and improvements in liver function have also been demonstrated in supportive studies in a limited number of chronic hepatitis B patients with genotypic evidence of lamivudine-resistance, including patients with compensated or decompensated liver disease and patients co-infected with HIV.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/הפסרה - Hepsera | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| הפסרה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | PATHEON INC., CANADA |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2003. רישיון מתאריך: 12/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 14.11.2021 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: הפסרה - Hepsera
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/הפסרה - Hepsera}}
ב:
{{תרופה/הפסרה - Hepsera
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
