תבנית:תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
|||
| (4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Dasatinib]] 50MG {{כ}}[[L01XE06]] | *[[Dasatinib]] 50MG {{כ}}[[L01XE06]] | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 16: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה=09/2008 | |תאריך הגשה=09/2008 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
| + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2031%2031920%2000 ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2031%2031920%2001 ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361827320.pdf עלון לרופא 06.09.2020] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361826220.pdf עלון לצרכן עברית 06.09.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361826820.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 06.09.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361826520.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 06.09.2020] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_102924720.pdf החמרה לעלון 18.11.2019] | |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_483032519.pdf החמרה לעלון 19.05.2019] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_405277619.pdf החמרה לעלון 06.12.2018] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164489716.pdf החמרה לעלון 10.05.2016] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164119216.docx החמרה לעלון לרופא 21.02.2016] {{DOC}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166782516.docx החמרה לעלון 03.02.2015] {{DOC}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_168205716.docx החמרה לעלון 19.08.2014] {{DOC}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190685216.doc החמרה לעלון 04.12.2011] {{DOC}} | ||
| + | |מספר רישום= | ||
| + | 140 31 31920 00 | ||
| + | 140 31 31920 01 | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_487998821.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון=ספרייסל - Sprycel | |שם ללא מינון=ספרייסל - Sprycel | ||
גרסה אחרונה מתאריך 16:01, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of adult patients with : * Newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase. * Chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate. * Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ספרייסל 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות
ספרייסל 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L, ITALY |
| שם בעל הרישום | BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2008. רישיון מתאריך: 02/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg}}
ב:
{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
