תבנית:תרופה/פרוגילוטון - Progyluton: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(42 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|פרוגילוטון}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|פרוגילוטון}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Progyluton}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Progyluton}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Estradiol valerate]] 2MG {{כ}}[[G03CA03]] |
− | *[[ | + | *[[Norgestrel]] 0.5MG {{כ}}[[G03FB01]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G03FB|Progestogens and estrogens, sequential preparations}} |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | + | |צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | + | ||
− | + | ||
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון={{ | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Two phase preparation for climacteric and cycle disturbances.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Two phase preparation for climacteric and cycle disturbances.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
− | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
− | |פרמקודינמיקה= | + | |פרמקודינמיקה= |
− | |פרמקוקינטיקה= | + | |פרמקוקינטיקה= |
− | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
− | |תגובות בין תרופתיות= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
− | |תופעות לוואי= | + | |תופעות לוואי= |
− | |שם יצרן= | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן=[[BAYER WEIMAR GMBH UND CO.KG, GERMANY]] |
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם יצרן מקוצר=[[BAYER]] |
+ | |שם בעל הרישום=[[BAYER ISRAEL LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2013]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=03/1974 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/032%2090%2022502%2000 פרוגילוטון] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_323963920.pdf עלון לרופא 11.06.2020] |
− | *[https:// | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_323965120.pdf עלון לצרכן עברית 11.06.2020] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_274410616.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.07.2012] |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_274410716.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.07.2012] | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_323966220.pdf החמרה לעלון 11.06.2020] | ||
+ | *[[מדיה:PROGYLUTON - החמרה לעלון - 23.07.2012.pdf|החמרה לעלון 23.07.2012]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|032 90 22502 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|032 90 22502 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_160143420.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=פרוגילוטון - Progyluton |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Progyluton | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 15:57, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | G03FB Progestogens and estrogens, sequential preparations |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Two phase preparation for climacteric and cycle disturbances.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/פרוגילוטון - Progyluton | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
פרוגילוטון במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BAYER WEIMAR GMBH UND CO.KG, GERMANY |
שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/1974. רישיון מתאריך: 11/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: פרוגילוטון - Progyluton
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/פרוגילוטון - Progyluton}}
ב:
{{תרופה/פרוגילוטון - Progyluton | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}