תבנית:תרופה/אקטיק 800 מק"ג - Actiq 800 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(22 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אקטיק 800 מק"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אקטיק 800 מק"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actiq 800 mcg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actiq 800 mcg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Fentanyl]] AS CITRATE 800 MCG/DOSE {{כ}}[[N02AB03]] |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N02AB|Phenylpiperidine derivatives}} |
− | + | |צורת מתן=פומי בחלל הפה - ORAL TRANSMUCOSAL | |
− | + | |צורת מינון=טבליות דחוסות על מקל, COMPRESSED TABLET ON A HANDLE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון= | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Actiq is indicated only for the management of breakthrough cancer pain in patients 16 and older with malignancies who are already receiving and who are tolerant to opioid therapy for their underlying persistent cancer pain.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Actiq is indicated only for the management of breakthrough cancer pain in patients 16 and older with malignancies who are already receiving and who are tolerant to opioid therapy for their underlying persistent cancer pain.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
− | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
− | |פרמקודינמיקה= | + | |פרמקודינמיקה= |
− | |פרמקוקינטיקה= | + | |פרמקוקינטיקה= |
− | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
− | |תגובות בין תרופתיות= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
− | |תופעות לוואי= | + | |תופעות לוואי= |
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CEPHALON INC, USA]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CEPHALON INC, USA]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CEPHALON| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CEPHALON| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[ABIC MARKETING LTD, ISRAEL]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2013]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=02/2007 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/138%2024%2031574%2000 אקטיק 800 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_15657521.pdf עלון לרופא 22.12.2020] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_15659421.pdf עלון לצרכן עברית 22.12.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_287991620.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 08.09.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_287991720.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 08.09.2019] | ||
+ | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_15661921.pdf החמרה לעלון 22.12.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_287991520.pdf החמרה לעלון 08.06.2020] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_553161019.pdf החמרה לעלון 08.10.2019] | ||
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_406328519.pdf החמרה לעלון 16.01.2019] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 24 31574 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|138 24 31574 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_402388520.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אקטיק - Actiq |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Actiq | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 15:55, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N02AB Phenylpiperidine derivatives |
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | פומי בחלל הפה - ORAL TRANSMUCOSAL |
צורת מינון | טבליות דחוסות על מקל, COMPRESSED TABLET ON A HANDLE למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Actiq is indicated only for the management of breakthrough cancer pain in patients 16 and older with malignancies who are already receiving and who are tolerant to opioid therapy for their underlying persistent cancer pain.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אקטיק 800 מק"ג - Actiq 800 mcg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אקטיק 800 מק"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | CEPHALON INC, USA |
שם בעל הרישום | ABIC MARKETING LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 02/2007. רישיון מתאריך: 09/2013 |
תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אקטיק 800 מק"ג - Actiq 800 mcg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אקטיק 800 מק"ג - Actiq 800 mcg}}
ב:
{{תרופה/אקטיק 800 מק"ג - Actiq 800 mcg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}