תבנית:תרופה/רימודולין 10 מ"ג/מ"ל - Remodulin 10 mg/ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::UNITED THERAPEUTICS CORP., USA " ב־"|שם יצרן=UNITED THERAPEUTICS CORP., USA ") |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
| (8 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Treprostinil]] AS SODIUM 10MG/ML {{כ}}[[B01AC21]] | *[[Treprostinil]] AS SODIUM 10MG/ML {{כ}}[[B01AC21]] | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|B01AC|Platelet aggregation inhibitors excluding heparin}} | + | |
|צורת מתן=תת-עורי, תוך-ורידי - S.C, I.V | |צורת מתן=תת-עורי, תוך-ורידי - S.C, I.V | ||
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 12: | שורה 11: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Remodulin is indicated as a continuous subcutaneous infusion or intravenous infusion for the treatment of primary pulmonary arterial hypertension and pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disorders. Pulmonary hypertension associated with congenital systemic to pulmonary shunts.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Remodulin is indicated as a continuous subcutaneous infusion or intravenous infusion for the treatment of primary pulmonary arterial hypertension and pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disorders. Pulmonary hypertension associated with congenital systemic to pulmonary shunts.</div>}}} | ||
|שם יצרן=[[UNITED THERAPEUTICS CORP., USA]] | |שם יצרן=[[UNITED THERAPEUTICS CORP., USA]] | ||
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |שם יצרן מקוצר=[[UNITED THERAPEUTICS]] |
|שם בעל הרישום=[[RAFA LABORATORIES LTD]] | |שם בעל הרישום=[[RAFA LABORATORIES LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2016]]}}} | ||
|תאריך הגשה=03/2005 | |תאריך הגשה=03/2005 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https:// | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/135%2055%2031251%2000 רימודולין 10 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_330609620.pdf עלון לרופא 27.07.2020] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_461394920.pdf עלון לצרכן עברית 27.07.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_461394520.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 27.07.2020] | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_461394620.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 27.07.2020] | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_330609520.pdf החמרה לעלון 27.07.2020] | |
| + | *[[מדיה:REMODULIN 2.5-5 MG-ML - החמרה לעלון - 24.04.2012.pdf|החמרה לעלון 24.04.2012]] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 55 31251 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|135 55 31251 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_255268621.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון=רימודולין - Remodulin | |שם ללא מינון=רימודולין - Remodulin | ||
גרסה אחרונה מתאריך 15:50, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AC Platelet aggregation inhibitors excluding heparin |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תת-עורי, תוך-ורידי - S.C, I.V |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Remodulin is indicated as a continuous subcutaneous infusion or intravenous infusion for the treatment of primary pulmonary arterial hypertension and pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disorders. Pulmonary hypertension associated with congenital systemic to pulmonary shunts.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/רימודולין 10 מ"ג/מ"ל - Remodulin 10 mg/ml | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רימודולין 10 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | UNITED THERAPEUTICS CORP., USA |
| שם בעל הרישום | RAFA LABORATORIES LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/2005. רישיון מתאריך: 01/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml}}
ב:
{{תרופה/ml
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
