תבנית:תרופה/טבעגרסטים - Tevagrastim: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(20 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טבעגרסטים}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|טבעגרסטים}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tevagrastim}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tevagrastim}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Filgrastim]] 0.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L03AA02]]
+
*[[Filgrastim]] 0.6MG/ML {{כ}}[[L03AA02]]
−
*[[מרכיב פעיל::Filgrastim]] 0.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L03AA02]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L03AA|Colony stimulating factors}}
−
*[[מרכיב פעיל::Colony stimulating factors]] L03AA {{כ}}[[ATC code 5::L03AA02]]
+
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
−
*[[מרכיב פעיל::7290102062447]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L03AA02]]
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה\אינפוזיה, SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::7290102062447]] לא {{כ}}[[ATC code 5::L03AA02]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Moletu pl.]] 5 LT-08409 VILNIUS, LITHUANIA quality control testing , manufacturing of active ingredient {{כ}}[[ATC code 5::L03AA02]]
+
|במרשם=כן
−
*[[מרכיב פעיל::Swensweg]] 5, 2031 GA HAARLEM, THE NETHERLAND release {{כ}}[[ATC code 5::L03AA02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::18 eli hurvitz st., industrial zone, kfar saba]] 44102, ISRAEL release , secondary packaging , primary packaging , bulk {{כ}}[[ATC code 5::L03AA02]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Filgrastim]] 0.6MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L03AA02]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L03AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L03AA|Colony stimulating factors}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V; S.C}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Tevagrastim is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ) and for the reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of Tevagrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy. Tevagrastim is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC). In patients children or adults with severe congenital neutropenia cyclic or idiopathic neutropenia with an absolute nuetrophil count (ANC) less than or equal to 0.5 x 1000000000 /l and a history of severe or recurrent infections long term administration of Tevagrastim is indicated to increase neutophil count and to reduce the incidence and duration of infection-related events. Tevagrastim in indicated for the treatment of persistent neutopenia (ANC less than or equal to 1.0 x 1000000000/l ) in patients with advanced HIV infection in order to reduce the risk of bacterial infections when other options to manage neutopenia are inappropriate.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Tevagrastim is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ) and for the reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of Tevagrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy. Tevagrastim is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC). In patients children or adults with severe congenital neutropenia cyclic or idiopathic neutropenia with an absolute nuetrophil count (ANC) less than or equal to 0.5 x 1000000000 /l and a history of severe or recurrent infections long term administration of Tevagrastim is indicated to increase neutophil count and to reduce the incidence and duration of infection-related events. Tevagrastim in indicated for the treatment of persistent neutopenia (ANC less than or equal to 1.0 x 1000000000/l ) in patients with advanced HIV infection in order to reduce the risk of bacterial infections when other options to manage neutopenia are inappropriate.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423344419.pdf#page=2}}}
+
|התאמת מינון=
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423344419.pdf#page=5}}}
+
|התוויות נגד=
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423344419.pdf#page=17}}}
+
|פרמקודינמיקה=
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423344419.pdf#page=19}}}
+
|פרמקוקינטיקה=
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423344419.pdf#page=12}}}
+
|שימוש בהריון והנקה=
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423344419.pdf#page=11}}}
+
|תגובות בין תרופתיות=
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423344419.pdf#page=12}}}
+
|תופעות לוואי=
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL| ]]
+
|שם יצרן=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]
 +
|שם בעל הרישום=[[TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2015]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::01/2009]]}}}
+
|תאריך הגשה=01/2009
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Tevagrastim|טבעגרסטים}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/143%2029%2031990%2000 טבעגרסטים] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423344419.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423344119.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_272352320.pdf עלון לרופא 27.04.2020]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Hachmara-TEVAGRASTIM-Solutionforinjectionorinfusion-PPI-PIL-2013-WORD_1390813558634.doc החמרה לעלון]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423343819.pdf החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_344083220.PDF עלון לצרכן עברית 27.04.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_344082720.PDF עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 27.04.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_344082820.PDF עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 27.04.2020]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_272353220.pdf החמרה לעלון 27.04.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_423343819.pdf החמרה לעלון 24.02.2019]
 +
*[[מדיה:TEVAGRASTIM - החמרה לעלון - 20.01.2014.pdf|החמרה לעלון 20.01.2014]]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 29 31990 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|143 29 31990 00}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=143%2029%2031990%2000&TrName=}}}
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_573931919.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|טבעגרסטים - Tevagrastim}}}
+
|שם ללא מינון=טבעגרסטים - Tevagrastim
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Tevagrastim
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 15:20, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L03AA
Colony stimulating factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה\אינפוזיה, SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Tevagrastim is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ) and for the reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of Tevagrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy. Tevagrastim is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC). In patients children or adults with severe congenital neutropenia cyclic or idiopathic neutropenia with an absolute nuetrophil count (ANC) less than or equal to 0.5 x 1000000000 /l and a history of severe or recurrent infections long term administration of Tevagrastim is indicated to increase neutophil count and to reduce the incidence and duration of infection-related events. Tevagrastim in indicated for the treatment of persistent neutopenia (ANC less than or equal to 1.0 x 1000000000/l ) in patients with advanced HIV infection in order to reduce the risk of bacterial infections when other options to manage neutopenia are inappropriate.
תבנית:נתוני סל/תרופה/טבעגרסטים - Tevagrastim
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
טבעגרסטים במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
שם בעל הרישום TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 01/2009. רישיון מתאריך: 03/2015
תאריך עדכון אחרון 15/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 TEVA

טבעגרסטים - Tevagrastim true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: טבעגרסטים - Tevagrastim
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/טבעגרסטים - Tevagrastim}}

ב: 

{{תרופה/טבעגרסטים - Tevagrastim
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/טבעגרסטים_-_Tevagrastim&oldid=312538