תבנית:תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
|||
| (גרסת ביניים אחת של משתמש אחד אינה מוצגת) | |||
| שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
*[[Vandetanib]] 100MG {{כ}}[[L01XE12]] | *[[Vandetanib]] 100MG {{כ}}[[L01XE12]] | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 21: | שורה 20: | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_467066020.pdf עלון לצרכן עברית 31.03.2020] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_467066020.pdf עלון לצרכן עברית 31.03.2020] | ||
| − | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_467065920.pdf עלון לצרכן אנגלית 31.03.2020] | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_467065920.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.03.2020] |
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_22478522.pdf החמרה לעלון 14.12.2021] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_22478522.pdf החמרה לעלון 14.12.2021] | ||
גרסה אחרונה מתאריך 14:17, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Caprelsa is indicated for the treatment of aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease. For patients in whom Rearranged during Transfection (RET) mutation is not known or is negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decision
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| קפרלסה 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 05/2017. רישיון מתאריך: 01/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg}}
ב:
{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
