תבנית:תרופה/סטאלבו 200/50/200 מ"ג - Stalevo 200/50/200 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::N04BA02" ב־"N04BA02") |
מ (החלפת טקסט – "[[מרכיב פעיל::Carbidopa]" ב־"[[Carbidopa]") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Stalevo 200/50/200 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Stalevo 200/50/200 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Carbidopa]] AS MONOHYDRATE 50MG {{כ}}[[N04BA02]] |
| − | *[[ | + | *[[Carbidopa]] AS MONOHYDRATE 50MG {{כ}}[[N04BA02]] |
*[[Entacapone]] 200MG {{כ}}[[N04BA02]] | *[[Entacapone]] 200MG {{כ}}[[N04BA02]] | ||
*[[Levodopa]] 200MG {{כ}}[[N04BA02]] | *[[Levodopa]] 200MG {{כ}}[[N04BA02]] | ||
| שורה 13: | שורה 13: | ||
*[[מרכיב פעיל::Joensuunkatu]] 7 SALO, 24100 FINLAND packaging {{כ}}[[N04BA02]] | *[[מרכיב פעיל::Joensuunkatu]] 7 SALO, 24100 FINLAND packaging {{כ}}[[N04BA02]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Prazska]] 1486/18C, CZ-102 00 PRAGUE 10, CZECH REPUBLIC quality control testing {{כ}}[[N04BA02]] | *[[מרכיב פעיל::Prazska]] 1486/18C, CZ-102 00 PRAGUE 10, CZECH REPUBLIC quality control testing {{כ}}[[N04BA02]] | ||
| − | *[[ | + | *[[Carbidopa]] AS MONOHYDRATE 50MG {{כ}}[[N04BA02]] |
*[[Entacapone]] 200MG {{כ}}[[N04BA02]] | *[[Entacapone]] 200MG {{כ}}[[N04BA02]] | ||
*[[Levodopa]] 200MG {{כ}}[[N04BA02]]}}} | *[[Levodopa]] 200MG {{כ}}[[N04BA02]]}}} | ||
גרסה מתאריך 15:37, 29 במאי 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים |
|
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N04BA Dopa and dopa derivatives |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa/dopa decarboxylase (DDC) inhibitor treatment.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סטאלבו 200/50/200 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ORION CORPORATION ORION PHARMA,FINLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2016. רישיון מתאריך: 07/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: 200 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/200 mg}}
ב:
{{תרופה/200 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
