תבנית:תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|J0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J0")
 
(27 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|פרזיסטה 150 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|פרזיסטה 150 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Prezista 150 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Prezista 150 mg}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Darunavir]] AS ETHANOLATE 150MG {{כ}}[[ATC code 5::J05AE10]]
+
*[[Darunavir]] AS ETHANOLATE 150MG {{כ}}[[J05AE10]]
−
*[[מרכיב פעיל::Darunavir]] AS ETHANOLATE 150MG {{כ}}[[ATC code 5::J05AE10]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}
−
*[[מרכיב פעיל::Protease inhibitors]] J05AE {{כ}}[[ATC code 5::J05AE10]]
+
|צורת מתן=פומי - PER OS
−
*[[מרכיב פעיל::Via c. janssen]] 04100, BORGO S.MICHELE, LATINA packaging , quality control , testing {{כ}}[[ATC code 5::J05AE10]]
+
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::State road]] 933, KM 0.1, MAMEY WARD, GURABO, POURTO RICO (PR) 00778, USA bulk {{כ}}[[ATC code 5::J05AE10]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Darunavir]] AS ETHANOLATE 150MG {{כ}}[[ATC code 5::J05AE10]]}}}
+
|במרשם=כן
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: J05AE| ]]{{ATC משרד הבריאות|J05AE|Protease inhibitors}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|PER OS}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|FILM COATED TABLETS}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Adult Patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment-experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients .Pediatric patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV-1 infection in treatment-experienced pediatric patients 6 years of age and older .This indication is based on 24 Week analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment-experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric patients, the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Adult Patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment-experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients .Pediatric patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV-1 infection in treatment-experienced pediatric patients 6 years of age and older .This indication is based on 24 Week analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment-experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric patients, the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן=[[JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=3}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[JANSSEN]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=24}}}
+
|שם בעל הרישום=[[J-C HEALTH CARE LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=30}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=21}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=48}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf#page=7}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::JANSSEN| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::J-C HEALTH CARE LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2015]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::09/2009]]}}}
+
|תאריך הגשה=09/2009
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Prezista 150 mg|פרזיסטה 150 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/144%2032%2032992%2000 פרזיסטה 150 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_dr_1439719079438.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_spc_Aug_2015_1438928505294.doc עלון לרופא]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_396124620.pdf עלון לרופא 07.08.2015]
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_279094316.pdf עלון לצרכן]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_tabs_75_150_400_600_mg_03_June_12_1340634825576.doc החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_279094316.pdf עלון לצרכן עברית 30.04.2015]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/PREZISTA_11_2011_1322656350730.doc החמרה לעלון]
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Prezista_tabs_75_150_Jan_2012_1326977375420.pdf החמרה לעלון]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164261516.doc החמרה לעלון לרופא 07.08.2015] {{DOC}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/prezista_spc_pil_Apr_2015_1430380881143.doc החמרה לעלון]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166534016.doc החמרה לעלון 30.04.2015] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_15_185139916.doc החמרה לעלון 25.06.2012] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_189397616.pdf החמרה לעלון 19.01.2012]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190813516.doc החמרה לעלון 30.11.2011] {{DOC}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 32 32992 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 32 32992 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/03/18]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|פרזיסטה - Prezista}}}
+
|שם ללא מינון=פרזיסטה - Prezista
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Prezista
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 13:28, 26 באפריל 2022



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J05AE
Protease inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Adult Patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV -1) infection. This indication is based on analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from 2 controlled phase 3 trials of 48 weeks duration in antiretroviral treatment - naive and treatment-experienced patients and 2 controlled phase 2 trials of 96 weeks duration in clinically advanced, treatment-experienced adult patients .Pediatric patients:Prezista, co-administered with ritonavir (Prezista/rtv), and with other antiretroviral agents, is indicated for the treatment of HIV-1 infection in treatment-experienced pediatric patients 6 years of age and older .This indication is based on 24 Week analyses of plasma HIV-1 RNA levels and CD4+ cell counts from an open-label phase 2 trial in antiretroviral treatment-experienced pediatric patients 6 to < 18 years of age. In treatment-experienced adult and pediatric patients, the following points should be considered when initiating therapy with Prezista/rtv: - Treatment history and, when available, genotypic or phenotypic testing, should guide the use of Prezista/rtv. - The use of other active agents with Prezista/rtv is associated with a greater likelihood of treatment response.
תבנית:נתוני סל/תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
פרזיסטה 150 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן JANSSEN CILAG S.P.A., ITALY
שם בעל הרישום J-C HEALTH CARE LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/2009. רישיון מתאריך: 08/2015
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 JANSSEN

פרזיסטה - Prezista true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה. 

{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg}}

ב: 

{{תרופה/פרזיסטה 150 מ"ג - Prezista 150 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/פרזיסטה_150_מ%22ג_-_Prezista_150_mg&oldid=302851