תבנית:תרופה/ויטליפיד N מבוגרים - Vitalipid n adult: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B0") |
|||
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 7: | שורה 7: | ||
*[[Retinol palmitate]] 194.1 MCG/ML {{כ}} | *[[Retinol palmitate]] 194.1 MCG/ML {{כ}} | ||
*[[Tocopherol]] 0.91MG/ML {{כ}} | *[[Tocopherol]] 0.91MG/ML {{כ}} | ||
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B05BA|Solutions for parenteral nutrition}} |
| − | {{ATC משרד הבריאות|B05BA|Solutions for parenteral nutrition}} | + | |
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 19: | שורה 18: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2013]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2013]]}}} | ||
|תאריך הגשה=08/2003 | |תאריך הגשה=08/2003 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ויטליפיד N מבוגרים] במאגר משרד הבריאות | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/105%2038%2026396%2005 ויטליפיד N מבוגרים] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_18_191378516.pdf עלון לרופא 31.01.2007] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
גרסה אחרונה מתאריך 12:34, 22 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B05BA Solutions for parenteral nutrition |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Vitalipid N adult is indicated in adult and children above 11 years of age as a supplement in IV nutrition to meet the daily requirement of the fat soluble vitamins A, D2, E,K1.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ויטליפיד N מבוגרים במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | FRESENIUS KABI AB, SWEDEN |
| שם בעל הרישום | CURE MEDICAL & TECHNICAL SUPPLY |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2003. רישיון מתאריך: 08/2013 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ויטליפיד N מבוגרים - Vitalipid n adult
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ויטליפיד N מבוגרים - Vitalipid n adult}}
ב:
{{תרופה/ויטליפיד N מבוגרים - Vitalipid n adult
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
