תבנית:תרופה/וידאזה - Vidaza: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V; S.C " ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C ")
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0")
 
(7 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Vidaza}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Vidaza}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Azacitidine]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L01BC07]]
+
*[[Azacitidine]] 100MG {{כ}}[[L01BC07]]
*[[מרכיב פעיל::Azacitidine]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L01BC07]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01BC|Pyrimidine analogues}}
*[[מרכיב פעיל::Pyrimidine analogues]] L01BC {{כ}}[[ATC code 5::L01BC07]]
+
*[[מרכיב פעיל::Via appia km]] 65,561, 04013 LATINA SCALO , LATINA, ITALY bulk , testing , secondary packaging , primary packaging {{כ}}[[ATC code 5::L01BC07]]
+
*[[מרכיב פעיל::Route de perreux]] 2017 BOUDRY, SWITZERLAND batch release {{כ}}[[ATC code 5::L01BC07]]
+
*[[מרכיב פעיל::Azacitidine]] 100MG {{כ}}[[ATC code 5::L01BC07]]}}}
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01BC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01BC|Pyrimidine analogues}}}}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
 
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
|צורת מינון={{{צורת מינון|LYOPHILIZED POWDER FOR PREPARATION FOR INJECTION}}}
+
|צורת מינון=LYOPHILIZED POWDER FOR PREPARATION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of patients with the following FAB myelodysplastic syndromes subtypes: refractory anemia or refractory anemia with ringed sideroblasts ( if accompanied by neutropenia or thrombocytopenia or requiring transfusions),refractory anaemia with excess blasts, refractory anaemia with excess blasts in transformation, and chronic myelomonocytic leukaema.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of patients with the following FAB myelodysplastic syndromes subtypes: refractory anemia or refractory anemia with ringed sideroblasts ( if accompanied by neutropenia or thrombocytopenia or requiring transfusions),refractory anaemia with excess blasts, refractory anaemia with excess blasts in transformation, and chronic myelomonocytic leukaema.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414637919.pdf#page=1}}}
+
 
 +
|שם יצרן=[[CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND]]
 +
|שם יצרן מקוצר=[[CELGENE]]
 +
|שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD]]
 +
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}}
 +
|תאריך הגשה=12/2009
 +
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/134%2076%2031390%2001 וידאזה] במאגר משרד הבריאות
 +
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_54885021.pdf עלון לרופא 05.01.2021]
 +
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_18_54886021.pdf החמרה לעלון 05.01.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_283557320.pdf החמרה לעלון 20.05.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_414637919.pdf החמרה לעלון לרופא 05.02.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_279758516.pdf החמרה לעלון לרופא 06.11.2016]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_1_211337616.pdf החמרה לעלון לרופא 07.08.2016]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_7_164722416.doc החמרה לעלון לרופא 31.03.2014] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_15_184479616.doc החמרה לעלון 24.07.2012] {{DOC}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190842816.doc החמרה לעלון 29.11.2011] {{DOC}}
 +
|מספר רישום=134 76 31390 01
 +
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
 +
|תמונת אריזה=
 +
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 +
|שם ללא מינון=וידאזה - Vidaza
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Vidaza
 +
|התאמת מינון=
 
|התוויות נגד=
 
|התוויות נגד=
 
|פרמקודינמיקה=
 
|פרמקודינמיקה=
שורה 23: שורה 42:
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תגובות בין תרופתיות=
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::CELGENE| ]]
+
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM LTD]]}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}}
+
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::12/2012]]}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Vidaza|וידאזה}}}}}
+
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414637919.pdf עלון לרופא]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_211337616.pdf עלון לרופא]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_414638019.pdf עלון לרופא]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_2_279758516.pdf עלון לרופא]
+
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/vidaza_spc_Mar_2014_1396248145988.doc עלון לרופא]}}}
+
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|מספר רישום={{{מספר רישום|134 76 31390 02}}}
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]
+
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=134%2076%2031390%2002&TrName=}}}
+
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|וידאזה - Vidaza}}}
+
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 09:40, 10 באפריל 2022



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01BC
Pyrimidine analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V; S.C
צורת מינון LYOPHILIZED POWDER FOR PREPARATION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For the treatment of patients with the following FAB myelodysplastic syndromes subtypes: refractory anemia or refractory anemia with ringed sideroblasts ( if accompanied by neutropenia or thrombocytopenia or requiring transfusions),refractory anaemia with excess blasts, refractory anaemia with excess blasts in transformation, and chronic myelomonocytic leukaema.
תבנית:נתוני סל/תרופה/וידאזה - Vidaza
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
וידאזה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן CELGENE INTERNATIONAL SARL, SWITZERLAND
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 12/2009. רישיון מתאריך: 12/2012
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19 CELGENE

וידאזה - Vidaza true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: וידאזה - Vidaza
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/וידאזה - Vidaza}}

ב:

{{תרופה/וידאזה - Vidaza
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}