תבנית:תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שיווק הופסק=כן" ב־"|שיווק הופסק=לא") |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|C0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C0") |
||
שורה 4: | שורה 4: | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
{{{מרכיב פעיל|[[Monoxerutin]] 500MG {{כ}}[[C05CA02]]}}} | {{{מרכיב פעיל|[[Monoxerutin]] 500MG {{כ}}[[C05CA02]]}}} | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C05CA|Bioflavonoids}} |
− | {{ATC משרד הבריאות|C05CA|Bioflavonoids}} | + | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
גרסה מתאריך 08:56, 10 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C05CA Bioflavonoids |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Monoxerutin 500MG C05CA02 |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | For treatment of varicose syndrome chronic venous diseases.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ונורוטון פורטה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NUTRITION CONSUMER HEALTH |
רישיון | תאריך הגשה: 24/11/1981. רישיון מתאריך: 31/07/2008 |
תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ונורוטון פורטה - Venoruton forte
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte}}
ב:
{{תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}