תבנית:תרופה/אקטיליז 50 מ"ג - Actilyse 50 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01")
 
(46 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אקטיליז 50 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|אקטיליז 50 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actilyse 50 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actilyse 50 mg}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Alteplase]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::B01AD02]]}}}
+
*[[Alteplase]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[B01AD02]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AD|Enzymes}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B01AD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B01AD|Enzymes}}}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION}}}
+
|סל הבריאות=לא כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Acute myocardial infarction :Actilyse is indicated for use in the management of acute myocardial infraction (AMI) in adults for the lysis of thrombi obstructing coronary arteries, the reduction of infract size, improvement of ventricular function, the reduction of the incidence of congestive heart failure and the reduction of mortality associated with AMI. Treatment should be initiated as soon as possible after the onset of AMI symptoms.Massive pulmonary embolism with hemodynamic deprivation:Actylise is indicated in the management of acute massive pulmonary embolism (PE) in adults:- for the lysis of acute pulmonary emboli, defined as obstruction of blood flow to a lobe or multiple segments of the lung, and- for the lysis of pulmonary emboli accompanied by unstable hemodynamics e.g. failure to maintain blood pressure without supportive measures. The diagnosis should be confirmed by objective means, such as pulmonary angiography or noninvasive procedures such as lung scanning. For fibrinolytic treatment of acute ischaemic stroke.Treatment must be started as early as possible within 4.5 hours after onset of stroke symptoms and after exclusion of intracranial haemorrhage by appropriate imaging techniques (e.g. cranial computerised tomography or other diagnostic imaging method sensitive for the presence of haemorrhage). The treatment effect is time-dependent; therefore earlier treatment increases the probability of a favourable outcome. This treatment is restricted to a prescription by a specialist in neurology.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Acute myocardial infarction :Actilyse is indicated for use in the management of acute myocardial infraction (AMI) in adults for the lysis of thrombi obstructing coronary arteries, the reduction of infract size, improvement of ventricular function, the reduction of the incidence of congestive heart failure and the reduction of mortality associated with AMI. Treatment should be initiated as soon as possible after the onset of AMI symptoms.Massive pulmonary embolism with hemodynamic deprivation:Actylise is indicated in the management of acute massive pulmonary embolism (PE) in adults:- for the lysis of acute pulmonary emboli, defined as obstruction of blood flow to a lobe or multiple segments of the lung, and- for the lysis of pulmonary emboli accompanied by unstable hemodynamics e.g. failure to maintain blood pressure without supportive measures. The diagnosis should be confirmed by objective means, such as pulmonary angiography or noninvasive procedures such as lung scanning. For fibrinolytic treatment of acute ischaemic stroke.Treatment must be started as early as possible within 4.5 hours after onset of stroke symptoms and after exclusion of intracranial haemorrhage by appropriate imaging techniques (e.g. cranial computerised tomography or other diagnostic imaging method sensitive for the presence of haemorrhage). The treatment effect is time-dependent; therefore earlier treatment increases the probability of a favourable outcome. This treatment is restricted to a prescription by a specialist in neurology.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|התאמת מינון=
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|התוויות נגד=
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|פרמקודינמיקה=
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|פרמקוקינטיקה=
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שימוש בהריון והנקה=
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|תגובות בין תרופתיות=
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|תופעות לוואי=
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG, GERMANY]]}}}
+
|חיפוש בוויקירפואה=
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG, GERMANY| ]]
+
|שם יצרן=[[BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG, GERMANY]]
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::BOEHRINGER INGELHEIM ISRAEL LTD.]]}}}
+
|שם יצרן מקוצר=BOEHRINGER INGELHEIM
 +
|שם בעל הרישום=[[BOEHRINGER INGELHEIM ISRAEL LTD.]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/1992]]}}}
+
|תאריך הגשה=07/1992
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Actilyse 50 mg|אקטיליז 50 מ"ג}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/059%2055%2026312%2000 אקטיליז 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Worsenings_Actilyse_Injection_01-2014_1421763649413.doc עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Urgent_Leaflet_Update_Form_Actilyse_20mg_50_mg_Powder_Solvent_12_2015_not_sigened_1450598712297.pdf עלון לרופא]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_503281219.pdf עלון לרופא 18.07.2019]
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Actilyse_DR_1457429225236.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_503281319.pdf החמרה לעלון לרופא 18.07.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164173016.pdf החמרה לעלון לרופא 20.12.2015]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|059 55 26312 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|059 55 26312 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::24/04/17]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|אקטיליז - Actilyse}}}
+
|שם ללא מינון=אקטיליז - Actilyse
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Actilyse
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 00:08, 6 באפריל 2022



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AD
Enzymes
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Acute myocardial infarction :Actilyse is indicated for use in the management of acute myocardial infraction (AMI) in adults for the lysis of thrombi obstructing coronary arteries, the reduction of infract size, improvement of ventricular function, the reduction of the incidence of congestive heart failure and the reduction of mortality associated with AMI. Treatment should be initiated as soon as possible after the onset of AMI symptoms.Massive pulmonary embolism with hemodynamic deprivation:Actylise is indicated in the management of acute massive pulmonary embolism (PE) in adults:- for the lysis of acute pulmonary emboli, defined as obstruction of blood flow to a lobe or multiple segments of the lung, and- for the lysis of pulmonary emboli accompanied by unstable hemodynamics e.g. failure to maintain blood pressure without supportive measures. The diagnosis should be confirmed by objective means, such as pulmonary angiography or noninvasive procedures such as lung scanning. For fibrinolytic treatment of acute ischaemic stroke.Treatment must be started as early as possible within 4.5 hours after onset of stroke symptoms and after exclusion of intracranial haemorrhage by appropriate imaging techniques (e.g. cranial computerised tomography or other diagnostic imaging method sensitive for the presence of haemorrhage). The treatment effect is time-dependent; therefore earlier treatment increases the probability of a favourable outcome. This treatment is restricted to a prescription by a specialist in neurology.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
אקטיליז 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG, GERMANY
שם בעל הרישום BOEHRINGER INGELHEIM ISRAEL LTD.
רישיון תאריך הגשה: 07/1992. רישיון מתאריך: 02/2015
תאריך עדכון אחרון 14/05/19


תאריך עדכון: 14/05/19 BOEHRINGER INGELHEIM

אקטיליז - Actilyse true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/אקטיליז 50 מ"ג - Actilyse 50 mg}}

ב:

{{תרופה/אקטיליז 50 מ"ג - Actilyse 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}