תבנית:תרופה/אקטיליז 50 מ"ג - Actilyse 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|B01" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01") |
||
| (46 גרסאות ביניים של 3 משתמשים אינן מוצגות) | |||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|אקטיליז 50 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|אקטיליז 50 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actilyse 50 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Actilyse 50 mg}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | *[[Alteplase]] 50 MG/VIAL {{כ}}[[B01AD02]] |
| − | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B01AD|Enzymes}} |
| − | + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |
| − | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
| − | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
| − | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Acute myocardial infarction :Actilyse is indicated for use in the management of acute myocardial infraction (AMI) in adults for the lysis of thrombi obstructing coronary arteries, the reduction of infract size, improvement of ventricular function, the reduction of the incidence of congestive heart failure and the reduction of mortality associated with AMI. Treatment should be initiated as soon as possible after the onset of AMI symptoms.Massive pulmonary embolism with hemodynamic deprivation:Actylise is indicated in the management of acute massive pulmonary embolism (PE) in adults:- for the lysis of acute pulmonary emboli, defined as obstruction of blood flow to a lobe or multiple segments of the lung, and- for the lysis of pulmonary emboli accompanied by unstable hemodynamics e.g. failure to maintain blood pressure without supportive measures. The diagnosis should be confirmed by objective means, such as pulmonary angiography or noninvasive procedures such as lung scanning. For fibrinolytic treatment of acute ischaemic stroke.Treatment must be started as early as possible within 4.5 hours after onset of stroke symptoms and after exclusion of intracranial haemorrhage by appropriate imaging techniques (e.g. cranial computerised tomography or other diagnostic imaging method sensitive for the presence of haemorrhage). The treatment effect is time-dependent; therefore earlier treatment increases the probability of a favourable outcome. This treatment is restricted to a prescription by a specialist in neurology.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Acute myocardial infarction :Actilyse is indicated for use in the management of acute myocardial infraction (AMI) in adults for the lysis of thrombi obstructing coronary arteries, the reduction of infract size, improvement of ventricular function, the reduction of the incidence of congestive heart failure and the reduction of mortality associated with AMI. Treatment should be initiated as soon as possible after the onset of AMI symptoms.Massive pulmonary embolism with hemodynamic deprivation:Actylise is indicated in the management of acute massive pulmonary embolism (PE) in adults:- for the lysis of acute pulmonary emboli, defined as obstruction of blood flow to a lobe or multiple segments of the lung, and- for the lysis of pulmonary emboli accompanied by unstable hemodynamics e.g. failure to maintain blood pressure without supportive measures. The diagnosis should be confirmed by objective means, such as pulmonary angiography or noninvasive procedures such as lung scanning. For fibrinolytic treatment of acute ischaemic stroke.Treatment must be started as early as possible within 4.5 hours after onset of stroke symptoms and after exclusion of intracranial haemorrhage by appropriate imaging techniques (e.g. cranial computerised tomography or other diagnostic imaging method sensitive for the presence of haemorrhage). The treatment effect is time-dependent; therefore earlier treatment increases the probability of a favourable outcome. This treatment is restricted to a prescription by a specialist in neurology.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
| − | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
| − | |פרמקודינמיקה= | + | |פרמקודינמיקה= |
| − | |פרמקוקינטיקה= | + | |פרמקוקינטיקה= |
| − | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
| − | |תגובות בין תרופתיות= | + | |תגובות בין תרופתיות= |
| − | |תופעות לוואי= | + | |תופעות לוואי= |
| − | |שם יצרן= | + | |חיפוש בוויקירפואה= |
| − | |שם יצרן מקוצר= | + | |שם יצרן=[[BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG, GERMANY]] |
| − | |שם בעל הרישום= | + | |שם יצרן מקוצר=BOEHRINGER INGELHEIM |
| + | |שם בעל הרישום=[[BOEHRINGER INGELHEIM ISRAEL LTD.]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}} | ||
| − | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=07/1992 |
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/059%2055%2026312%2000 אקטיליז 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_503281219.pdf עלון לרופא 18.07.2019] |
| − | *[https:// | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_503281319.pdf החמרה לעלון לרופא 18.07.2019] | |
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164173016.pdf החמרה לעלון לרופא 20.12.2015] | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|059 55 26312 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|059 55 26312 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אקטיליז - Actilyse |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Actilyse | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה אחרונה מתאריך 00:08, 6 באפריל 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AD Enzymes |
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | אבקה וממס להכנת תמיסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Acute myocardial infarction :Actilyse is indicated for use in the management of acute myocardial infraction (AMI) in adults for the lysis of thrombi obstructing coronary arteries, the reduction of infract size, improvement of ventricular function, the reduction of the incidence of congestive heart failure and the reduction of mortality associated with AMI. Treatment should be initiated as soon as possible after the onset of AMI symptoms.Massive pulmonary embolism with hemodynamic deprivation:Actylise is indicated in the management of acute massive pulmonary embolism (PE) in adults:- for the lysis of acute pulmonary emboli, defined as obstruction of blood flow to a lobe or multiple segments of the lung, and- for the lysis of pulmonary emboli accompanied by unstable hemodynamics e.g. failure to maintain blood pressure without supportive measures. The diagnosis should be confirmed by objective means, such as pulmonary angiography or noninvasive procedures such as lung scanning. For fibrinolytic treatment of acute ischaemic stroke.Treatment must be started as early as possible within 4.5 hours after onset of stroke symptoms and after exclusion of intracranial haemorrhage by appropriate imaging techniques (e.g. cranial computerised tomography or other diagnostic imaging method sensitive for the presence of haemorrhage). The treatment effect is time-dependent; therefore earlier treatment increases the probability of a favourable outcome. This treatment is restricted to a prescription by a specialist in neurology.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אקטיליז 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG, GERMANY |
| שם בעל הרישום | BOEHRINGER INGELHEIM ISRAEL LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/1992. רישיון מתאריך: 02/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אקטיליז 50 מ"ג - Actilyse 50 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אקטיליז 50 מ"ג - Actilyse 50 mg}}
ב:
{{תרופה/אקטיליז 50 מ"ג - Actilyse 50 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}