ארזרה 100 מ"ג - Arzerra 100 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (מחיקת כותרות ריקות) |
|||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה/ארזרה 100 מ"ג - Arzerra 100 mg}} | {{תרופה/ארזרה 100 מ"ג - Arzerra 100 mg}} | ||
| + | [[קטגוריה:תרופות ששיווקן הופסק]] | ||
[[קטגוריה:יצרן GLAXO]] | [[קטגוריה:יצרן GLAXO]] | ||
| − | [[קטגוריה:בעל רישום | + | [[קטגוריה:בעל רישום NOVARTIS]] |
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | [[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]] | ||
[[קטגוריה:Monoclonal antibodies - L01XC]] | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies - L01XC]] | ||
גרסה מתאריך 07:46, 12 בפברואר 2022
שימו לב !
בתאריך: 29.3.2018 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 29.3.2018 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XC Monoclonal antibodies | |||||
| מרכיב פעיל (ATC5) |
| |||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL):Arzerra in combination with chlorambucil or bendamustine is indicated for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy.Refractory CLL:Arzerra is indicated for the treatment of CLL in patients who are refractory to fludarabine and alemtuzumab.
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא | |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ ארזרה 100 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | GLAXO OPERATIONS (UK) LIMITED |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 06/2011. רישיון מתאריך: 09/2017 |
| תאריך עדכון אחרון | 29.3.2018 |
