קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
(שלד לתרופה עם פרטים אוטומטיים)
 
 
(4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
{{מינונים|קפרלסה - CAPRELSA}}{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg}}
+
{{תרופה/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg}}
  
__TOC__
+
[[קטגוריה:יצרן GENZYME]]
==נתוני סל==
+
[[קטגוריה:בעל רישום SANOFI]]
{{נתוני סל/קפרלסה 100 מ"ג - Caprelsa 100 mg}}
+
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
 
+
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]
==מינונים==
+
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]
 
+
[[קטגוריה:Protein kinase inhibitors - L01XE]]
==התוויות נגד==
+
 
+
==תופעות לוואי==
+
 
+
==פרמקוקינטיקה==
+
 
+
==פרמקודינמיקה ==
+
 
+
==תגובות בין-תרופתיות==
+
 
+
==שימוש בהיריון, הנקה==
+
 
+
==מאמרים==
+
 
+
==מידע ברשת==
+
 
+
[[קטגוריה:יצרן ASTRA ZENECA]]
+
[[קטגוריה:בעל רישום ASTRA ZENECA]]
+
[[קטגוריה:L - Antineoplastic and immunomodulating agents ]]
+
[[קטגוריה:L01 - Antineoplastic agents]]
+
[[קטגוריה:L01X - Other antineoplastic agents]]
+
[[קטגוריה:L01XE - Protein kinase inhibitors]]
+

גרסה אחרונה מתאריך 17:03, 13 בינואר 2022

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XE
Protein kinase inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Caprelsa is indicated for the treatment of aggressive and symptomatic medullary thyroid cancer (MTC) in patients with unresectable locally advanced or metastatic disease. For patients in whom Rearranged during Transfection (RET) mutation is not known or is negative, a possible lower benefit should be taken into account before individual treatment decision
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
09/01/2013
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
התרופה תינתן לטיפול בסרטן מדולארי של בלוטת התריס, סימפטומטי או מתקדם, בשלב מחלה מתקדם מקומי לא נתיח או בשלב גרורתי. 09/01/2013
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול בסרטן מדולארי של בלוטת התריס, סימפטומטי או מתקדם, בשלב מחלה מתקדם מקומי לא נתיח או בשלב גרורתי.
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה באונקולוגיה או באנדוקרינולוגיה או ברפואת אף אוזן גרון.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
קפרלסה 100 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן GENZYME EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 05/2017. רישיון מתאריך: 01/2018
תאריך עדכון אחרון 14/05/19
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 GENZYME

קפרלסה - Caprelsa true