תבנית:תרופה/ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::L01XE18" ב־"L01XE18") |
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Ruxolitinib" ב־"Ruxolitinib") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Jakavi 5 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Jakavi 5 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Ruxolitinib]] AS PHOSPHATE 5MG {{כ}}[[:L01XE18]] |
| − | *[[ | + | *[[Ruxolitinib]] AS PHOSPHATE 5MG {{כ}}[[:L01XE18]] |
*[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[:L01XE18]] | *[[מרכיב פעיל::Protein kinase inhibitors]] L01XE {{כ}}[[:L01XE18]] | ||
*[[מרכיב פעיל::7290014257399]] לא {{כ}}[[:L01XE18]] | *[[מרכיב פעיל::7290014257399]] לא {{כ}}[[:L01XE18]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Schaffhauserstrasse ch-4332,stein,switzerland]] technical release , quality control , secondary packaging , primary packaging , bulk {{כ}}[[:L01XE18]] | *[[מרכיב פעיל::Schaffhauserstrasse ch-4332,stein,switzerland]] technical release , quality control , secondary packaging , primary packaging , bulk {{כ}}[[:L01XE18]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Via balestra,]] 6600 LOCARNO, SWITZERLAND quality control of the tablets ( with the exception of microbiological testing) {{כ}}[[:L01XE18]] | *[[מרכיב פעיל::Via balestra,]] 6600 LOCARNO, SWITZERLAND quality control of the tablets ( with the exception of microbiological testing) {{כ}}[[:L01XE18]] | ||
| − | *[[ | + | *[[Ruxolitinib]] AS PHOSPHATE 5MG {{כ}}[[:L01XE18]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | {{ATC משרד הבריאות|L01XE|Protein kinase inhibitors}} | ||
גרסה מתאריך 07:35, 10 בינואר 2022
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | * Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis.* Polycythaemia vera (PV)Jakavi is indicated for the treatment of adult patients with polycythaemia vera who are resistant to or intolerant of hydroxyurea.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ג'קאבי 5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS PHARMA STEIN AG, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2012. רישיון מתאריך: 04/2018 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg}}
ב:
{{תרופה/ג'קאבי 5 מ"ג - Jakavi 5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
