תבנית:תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
שורה 16: | שורה 16: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2014]]}}} | ||
|תאריך הגשה=09/2008 | |תאריך הגשה=09/2008 | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
+ | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2031%2031920%2000 ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
+ | [https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/140%2031%2031920%2001 ספרייסל 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | ||
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361827320.pdf עלון לרופא 06.09.2020] | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_361827320.pdf עלון לרופא 06.09.2020] | ||
שורה 32: | שורה 34: | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_168205716.docx החמרה לעלון 19.08.2014] {{DOC}} | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_11_168205716.docx החמרה לעלון 19.08.2014] {{DOC}} | ||
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190685216.doc החמרה לעלון 04.12.2011] {{DOC}} | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_17_190685216.doc החמרה לעלון 04.12.2011] {{DOC}} | ||
− | |מספר רישום= | + | |מספר רישום= |
+ | 140 31 31920 00 | ||
+ | 140 31 31920 01 | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_20_487998821.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון=ספרייסל - Sprycel | |שם ללא מינון=ספרייסל - Sprycel |
גרסה מתאריך 19:35, 3 בינואר 2022
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XE Protein kinase inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) | |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Treatment of adult patients with : * Newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase. * Chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib mesilate. * Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
ספרייסל 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות
ספרייסל 50 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L, ITALY |
שם בעל הרישום | BRISTOL - MYERS SQUIBB, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2008. רישיון מתאריך: 02/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg}}
ב:
{{תרופה/ספרייסל 50 מ"ג - Sprycel 50 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}