תבנית:תרופה/בוסטריקס - Boostrix: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 5: | שורה 5: | ||
*[[Diphtheria toxoid]] NLT 2 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]] | *[[Diphtheria toxoid]] NLT 2 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]] | ||
*[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} | *[[Filamentous haemagglutinin (fha)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} | ||
| − | *[[Pertactin]](PRN OR 69 KDA OMP) 2.5 MCG / 0.5 ML {{כ}} | + | *[[Pertactin]] (PRN OR 69 KDA OMP) 2.5 MCG / 0.5 ML {{כ}} |
*[[Pertussis toxoid (pt)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} | *[[Pertussis toxoid (pt)]] 8 MCG / 0.5 ML {{כ}} | ||
*[[Tetanus toxoid]] NLT 20 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]] | *[[Tetanus toxoid]] NLT 20 IU / 0.5 ML {{כ}} [[J07AM51]] | ||
גרסה מתאריך 15:40, 18 בדצמבר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | J07AM Tetanus vaccines |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תוך שרירי - I.M |
| צורת מינון | תרחיף להזרקה, SUSPENSION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For Booster vaccination against diphtheria, tetanus and pertussis of individuals from the age of four years onwards.The administration of Boostrix should be based on official recommendations |
| תבנית:נתוני סל/תרופה/בוסטריקס - Boostrix | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| בוסטריקס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2000. רישיון מתאריך: 12/2010 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: בוסטריקס - Boostrix
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בוסטריקס - Boostrix}}
ב:
{{תרופה/בוסטריקס - Boostrix
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
