תבנית:תרופה/דואודרט - Duodart: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Tamsulosin hydrochloride" ב־"Tamsulosin hydrochloride") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Duodart}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Duodart}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[[Dutasteride]] 0.5MG {{כ}}[[G04CB02]] | |
| − | + | *[[Tamsulosin hydrochloride]] 0.4MG {{כ}}[[G04CA02]] | |
| − | *[[Tamsulosin hydrochloride]] 0.4MG | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
| − | {{ | + | {{ATC משרד הבריאות|G04CA|Alpha-adrenoreceptor antagonists}} |
| − | + | {{ATC משרד הבריאות|G04CB|Testosterone-5-alpha reductase inhibitors}} | |
|צורת מתן=פומי - PER OS | |צורת מתן=פומי - PER OS | ||
|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| שורה 24: | שורה 13: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of moderate to severe symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Reduction in the risk of acute urinary retention (AUR) and surgery in patients with moderate to severe symptoms of BPH.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of moderate to severe symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Reduction in the risk of acute urinary retention (AUR) and surgery in patients with moderate to severe symptoms of BPH.</div>}}} | ||
| − | + | |שם יצרן=[[CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH]] | |
| − | + | |שם יצרן מקוצר=[[CATALENT]] | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |שם יצרן= | + | |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | |
|שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]] | |שם בעל הרישום=[[GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2016]]}}} | ||
|תאריך הגשה=07/2010 | |תאריך הגשה=07/2010 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
| − | |עלון לרופא={{ | + | *[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2034%2033278%2000 דואודרט] במאגר משרד הבריאות |
| + | *[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2034%2033278%2001 דואודרט] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | *[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2034%2033278%2002 דואודרט] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | *[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/146%2034%2033278%2003 דואודרט] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_60294518.pdf עלון לרופא 31.03.2018] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110000018.pdf עלון לצרכן עברית 07.03.2018] | |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110001318.pdf עלון לצרכן ערבית 07.03.2018] |
| − | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_110000618.pdf עלון לצרכן אנגלית 07.03.2018] |
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
| − | *[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_4_40733217.pdf החמרה לעלון 20.04.2017] |
| − | *[ | + | *[[ החמרה לעלון 18.05.2014]] |
| − | *[ | + | *[[ החמרה לעלון 09.02.2014]] |
| − | |מספר רישום= | + | *[[ החמרה לעלון 05.03.2012]] |
| + | |מספר רישום= | ||
| + | 146 34 33278 00 | ||
| + | 146 34 33278 01 | ||
| + | 146 34 33278 02 | ||
| + | 146 34 33278 03 | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=דואודרט - Duodart |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Duodart | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
| − | |||
גרסה מתאריך 15:15, 1 בנובמבר 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | G04CA Alpha-adrenoreceptor antagonists
|
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | קפסולות, CAPSULES למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Treatment of moderate to severe symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH). Reduction in the risk of acute urinary retention (AUR) and surgery in patients with moderate to severe symptoms of BPH.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/דואודרט - Duodart | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2010. רישיון מתאריך: 05/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: דואודרט - Duodart
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/דואודרט - Duodart}}
ב:
{{תרופה/דואודרט - Duodart
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
