תבנית:תרופה/אירסה - Iressa: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::09/2003 " ב־"|תאריך הגשה=09/2003 ") |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Iressa}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Iressa}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
*[[מרכיב פעיל::Gefitinib]] 250MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX31]] | *[[מרכיב פעיל::Gefitinib]] 250MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX31]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} | {{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}} | ||
| שורה 16: | שורה 11: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iressa is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating mutations of EGFR-TK.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Iressa is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating mutations of EGFR-TK.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ASTRA ZENECA UK LIMITED]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ASTRA ZENECA UK LIMITED]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]] | |שם יצרן מקוצר=[[ASTRA ZENECA]] | ||
| שורה 28: | שורה 16: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2015]]}}} | ||
|תאריך הגשה=09/2003 | |תאריך הגשה=09/2003 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/129%2082%2030895%2000 אירסה] במאגר משרד הבריאות |
| − | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
| − | + | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|129 82 30895 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|129 82 30895 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=אירסה - Iressa |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Iressa | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 17:31, 8 באוגוסט 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01XX Other antineoplastic agents |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Iressa is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating mutations of EGFR-TK.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אירסה - Iressa | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אירסה במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ASTRA ZENECA UK LIMITED |
| שם בעל הרישום | ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/2003. רישיון מתאריך: 07/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 14/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אירסה - Iressa
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אירסה - Iressa}}
ב:
{{תרופה/אירסה - Iressa
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
