תבנית:תרופה/ווליבריס 5 מ"ג - Volibris 5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Ambrisentan" ב־"Ambrisentan") |
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::C02KX02" ב־"C02KX02") |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Volibris 5 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Volibris 5 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | {{{מרכיב פעיל|*[[Ambrisentan]] 5MG {{כ}}[[ | + | {{{מרכיב פעיל|*[[Ambrisentan]] 5MG {{כ}}[[C02KX02]] |
| − | *[[Ambrisentan]] 5MG {{כ}}[[ | + | *[[Ambrisentan]] 5MG {{כ}}[[C02KX02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::Other antihypertensives]] C02KX {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::Other antihypertensives]] C02KX {{כ}}[[C02KX02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::7290010140572]] לא {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::7290010140572]] לא {{כ}}[[C02KX02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::2100 syntex court, mississauga, ontario, l5n]] 7K9 CANADA bulk , secondary packaging , primary packaging , final product release , quality control release testing {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::2100 syntex court, mississauga, ontario, l5n]] 7K9 CANADA bulk , secondary packaging , primary packaging , final product release , quality control release testing {{כ}}[[C02KX02]] |
| − | *[[מרכיב פעיל::977 century dr.,burlington, ontario, l5n7k9 canada]] quality control release testing {{כ}}[[ | + | *[[מרכיב פעיל::977 century dr.,burlington, ontario, l5n7k9 canada]] quality control release testing {{כ}}[[C02KX02]] |
| − | *[[Ambrisentan]] 5MG {{כ}}[[ | + | *[[Ambrisentan]] 5MG {{כ}}[[C02KX02]]}}} |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|C02KX|Other antihypertensives}} | {{ATC משרד הבריאות|C02KX|Other antihypertensives}} | ||
גרסה מתאריך 16:21, 1 באוגוסט 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C02KX Other antihypertensives |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment with tadalafil.Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ווליבריס 5 מ"ג - Volibris 5 mg | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ווליבריס 5 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | PATHEON INC., CANADA |
| שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 01/2014 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ווליבריס 5 מ"ג - Volibris 5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ווליבריס 5 מ"ג - Volibris 5 mg}}
ב:
{{תרופה/ווליבריס 5 מ"ג - Volibris 5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
