תבנית:תרופה/אליקוויס 2.5 מ"ג - Eliquis 2.5 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Apixaban 2.5MG ATC code 5::B01AF02 " ב־"*Apixaban 2.5MG B01AF02 ") |
|||
שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eliquis 2.5 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eliquis 2.5 mg}}} | ||
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
− | + | [[Apixaban]] 2.5MG {{כ}}[[B01AF02]] | |
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|B01AF|Direct factor Xa inhibitors}} | {{ATC משרד הבריאות|B01AF|Direct factor Xa inhibitors}} | ||
שורה 15: | שורה 15: | ||
|שם בעל הרישום=[[PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] | |שם בעל הרישום=[[PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2014]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2014]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=6/2011 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ אליקוויס 2.5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/148%2031%2033496%2000 אליקוויס 2.5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
שורה 22: | שורה 22: | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 31 33496 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 31 33496 01}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]] | ||
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=http://data.health.gov.il/drugs/arizot/Rishum_17_435158020.jpg |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
|שם ללא מינון=אליקוויס - Eliquis | |שם ללא מינון=אליקוויס - Eliquis |
גרסה מתאריך 08:41, 3 ביולי 2021
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | B01AF Direct factor Xa inhibitors |
מרכיב פעיל (ATC5) | Apixaban 2.5MG B01AF02 |
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery.Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II).Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/אליקוויס 2.5 מ"ג - Eliquis 2.5 mg | |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אליקוויס 2.5 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BRISTOL MYERS SQUIBB S.R.L, ITALY |
שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 6/2011. רישיון מתאריך: 05/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 26/04/17 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אליקוויס 2.5 מ"ג - Eliquis 2.5 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אליקוויס 2.5 מ"ג - Eliquis 2.5 mg}}
ב:
{{תרופה/אליקוויס 2.5 מ"ג - Eliquis 2.5 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}