תבנית:תרופה/יאז פלוס - Yaz plus: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::BAYER ISRAEL LTD " ב־"|שם בעל הרישום=BAYER ISRAEL LTD ") |
מ (החלפת טקסט – "מרכיב פעיל::Ethinylestradiol" ב־"Ethinylestradiol") |
||
שורה 5: | שורה 5: | ||
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Drospirenone]] 3MG {{כ}}[[G03CA53]] | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Drospirenone]] 3MG {{כ}}[[G03CA53]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Drospirenone]] 3MG {{כ}}[[G03CA53]] | *[[מרכיב פעיל::Drospirenone]] 3MG {{כ}}[[G03CA53]] | ||
− | *[[ | + | *[[Ethinylestradiol]] AS BETADEX CLATHRATE 0.02MG {{כ}}[[G03CA53]] |
*[[מרכיב פעיל::Levomefolate calcium]] 0.451MG {{כ}}[[G03CA53]] | *[[מרכיב פעיל::Levomefolate calcium]] 0.451MG {{כ}}[[G03CA53]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Levomefolate calcium]] 0.451MG {{כ}}[[G03CA53]] | *[[מרכיב פעיל::Levomefolate calcium]] 0.451MG {{כ}}[[G03CA53]] | ||
שורה 12: | שורה 12: | ||
*[[מרכיב פעיל::Dobereinerstrasse]] 20, WEIMAR 99427, GERMANY {{כ}}[[G03CA53]] | *[[מרכיב פעיל::Dobereinerstrasse]] 20, WEIMAR 99427, GERMANY {{כ}}[[G03CA53]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Drospirenone]] 3MG {{כ}}[[G03CA53]] | *[[מרכיב פעיל::Drospirenone]] 3MG {{כ}}[[G03CA53]] | ||
− | *[[ | + | *[[Ethinylestradiol]] AS BETADEX CLATHRATE 0.02MG {{כ}}[[G03CA53]] |
*[[מרכיב פעיל::Levomefolate calcium]] 0.451MG {{כ}}[[G03CA53]] | *[[מרכיב פעיל::Levomefolate calcium]] 0.451MG {{כ}}[[G03CA53]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Levomefolate calcium]] 0.451MG {{כ}}[[G03CA53]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Levomefolate calcium]] 0.451MG {{כ}}[[G03CA53]]}}} |
גרסה מתאריך 05:48, 16 במאי 2021
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | G03CA Natural and semisynthetic estrogens, plain |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | - Oral contraception. - Treatment of symptoms of premenstrual dysphoric disorder (PMDD ) in women who choose to use an oral contraceptive as their method of birth control.- Treatment of moderate acne vulgaris in women at least 14 years of age, who have no known contraindications to oral contraceptive therapy and have achieved menarche. - In women who choose to use an oral contraceptive as their method of contraception, to raise folate levels for the purpose of reducing the risk of a neural tube defect in a pregnancy conceived while taking the product or shortly after discontinuing the product.
|
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
יאז פלוס ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BAYER WEIMAR GMBH UND CO.KG, GERMANY |
שם בעל הרישום | BAYER ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 03/2013. רישיון מתאריך: 10/2014 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: יאז פלוס - Yaz plus
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/יאז פלוס - Yaz plus}}
ב:
{{תרופה/יאז פלוס - Yaz plus | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}