תבנית:תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|שם יצרן=NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND|שם יצרן מקוצר=NOVARTIS" ב־"|שם יצרן=NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND |שם יצרן מקוצר=NOVARTIS") |
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=") |
||
| שורה 18: | שורה 18: | ||
|תגובות בין תרופתיות= | |תגובות בין תרופתיות= | ||
|תופעות לוואי= | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|שם יצרן=[[NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND]] | |שם יצרן=[[NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]] | |שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]] | ||
גרסה מתאריך 10:56, 11 במאי 2021
שימו לב !
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 07/01/15 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Monoxerutin 500MG C05CA02 |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליה, TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | For treatment of varicose syndrome chronic venous diseases.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ונורוטון פורטה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | NOVARTIS CONSUMER HEALTH SA, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | NUTRITION CONSUMER HEALTH |
| רישיון | תאריך הגשה: 24/11/1981. רישיון מתאריך: 31/07/2008 |
| תאריך עדכון אחרון | 07/01/15 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ונורוטון פורטה - Venoruton forte
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte}}
ב:
{{תרופה/ונורוטון פורטה - Venoruton forte
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
