|
|
| שורה 1: |
שורה 1: |
| | {{תרופה/טייסברי - Tysabri}} | | {{תרופה/טייסברי - Tysabri}} |
| | | | |
| − | __TOC__
| + | __NOTOC__ |
| | ==נתוני סל== | | ==נתוני סל== |
| | {{נתוני סל/טייסברי - Tysabri}} | | {{נתוני סל/טייסברי - Tysabri}} |
גרסה מתאריך 06:12, 7 בינואר 2014
תבנית:תרופה/טייסברי - Tysabri
נתוני סל
| [הצגה] נתוני הסל
|
תאריך הכללה בסל
- 01/03/2008
|
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
| התוויה |
תאריך הכללה |
תחום קליני |
Class Effect |
מצב מחלה |
בסיס לזכאות
|
| התרופה האמורה תינתן כמונותרפיה לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה |
01/03/2008 |
|
|
|
|
|
שימוש בסל
-
|
מסגרת הכללה בסל
- 1. התרופה האמורה תינתן כמונותרפיה לטיפול בצורות התקפיות (relapsing) של טרשת נפוצה ובהתקיים אחד מאלה:
- א. כקו שני ואילך לאחר כישלון בטיפול קודם למשך שנה לפחות בחולים העונים על אחד מאלה:
- 1. חוו התקף אחד לפחות במהלך השנה האחרונה תחת הטיפול הקודם ובבדיקת MRI נצפו 9 נגעים ב-T2 או לפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום.
- 2. חולים אשר שיעור ההתקפים בשנה שווה או גדול יותר בעת הטיפול בתכשיר ביחס לשנה שקדמה לתחילת הטיפול.
- ב. כקו ראשון בחולים עם מחלה סוערת המאופיינת ב-2 התקפים או יותר בשנה אחת, ולפחות נגע אחד העובר האדרה בגדוליניום או עליה בנגעים ב-T2 בממצאי MRI ביחס לממצאי MRI קודמים.
- ג. בחולים אשר פיתחו תופעות לוואי קשות כתוצאה מטיפול קודם הן ב- Interferon beta והן ב-Glatiramer acetate אשר לדעת הרופא המטפל לא מאפשרות את המשך הטיפול.
- 2. הטיפול בתרופה יעשה על פי מרשם של רופא מומחה בנוירולוגיה.
|
מינונים
התוויות נגד
תופעות לוואי
פרמקוקינטיקה
פרמקודינמיקה
תגובות בין-תרופתיות
שימוש בהיריון, הנקה
מאמרים
מידע ברשת
