תבנית:תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|צורת מינון=POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION " ב־"|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION<br />למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול )
מ (החלפת טקסט – "|צורת מתן=I.V" ב־"|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V")
שורה 12: שורה 12:
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
 
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B02BD| ]]{{ATC משרד הבריאות|B02BD|Blood coagulation factors}}}}}
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות=כלול בסל
 
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
 
|במרשם={{{במרשם|כן}}}

גרסה מתאריך 22:01, 6 באפריל 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

B02BD
Blood coagulation factors

מרכיב פעיל (ATC5) *Coagulation factor viii recombinant 250 IU/VIAL ‏B02BD02
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
The use of Recombinate is indicated in the treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).Recombinate is also indicated in the perioperative management of patients with haemophilia A. Recombinate is appropriate for use in children of all ages including the newborn. (Safety and efficacy studies have been performed in both previously treated and previously untreated children). The product in not suitable for the treatment of von Willebrand's disease.
תבנית:נתוני סל/תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
רקומבינאט IU 250 ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA, BELGIUM
שם בעל הרישום TEVA MEDICAL MARKETING LTD.
רישיון תאריך הגשה: 07/2008. רישיון מתאריך: 06/2015
תאריך עדכון אחרון 15/05/19


תאריך עדכון: 15/05/19


רקומבינאט IU - Recombinate true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu}}

ב:

{{תרופה/רקומבינאט IU 250 - Recombinate 250 iu
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}