תבנית:תרופה/טקסוטר - Taxotere: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
|||
| שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|טקסוטר}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|טקסוטר}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Taxotere}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Taxotere}}} | ||
| − | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
| − | {{ | + | |
*[[מרכיב פעיל::Docetaxel]] AS TRIHYDRATE 20MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::L01CD02]] | *[[מרכיב פעיל::Docetaxel]] AS TRIHYDRATE 20MG / 1 ML {{כ}}[[ATC code 5::L01CD02]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01CD| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01CD|Taxanes}}}}} | {{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01CD| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01CD|Taxanes}}}}} | ||
| שורה 28: | שורה 23: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2015]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2012]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::11/2012]]}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1= |
| − | |עלון לרופא= | + | |עלון לרופא= |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | + | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
גרסה מתאריך 15:15, 8 במרץ 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | I.V |
| צורת מינון | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | Breast cancer: Taxotere (docetaxel) in combination with doxorubicin and cyclophosphamide is indicated for the adjuvant treatment of patients with operable node- positive breast cancer. Taxotere (docetaxel) in combination with doxorubicin is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have not previously received cytotoxic therapy for this condition. Taxotere(docetaxel) monotherapy is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of cytotoxic therapy. Previous chemotherapy should have included an anthracycline or an alkylating agent. Taxotere (docetaxel) in combination with trastuzumab is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer whose tumors overexpress HER2 and who previously have not received chemotherapy for metastatic disease. Taxotere (docetaxel) in combination with capecitabine is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer after failure of cytotoxic chemotherapy. Previous therapy should have included an anthracycline. Doxorubicin and cyclophosphamide followed by Taxotere in combination with trastuzumab (AC-TH) is indicated for the adjuvant treatment of patients with HER2 over-expressing, node-positive or high risk node-negative, breast cancer. Taxotere in combination with trastuzumab, and carboplatin (TCH) is indicated for the adjuvant treatment of patients with HER2 over-expressing, node-positive or high risk node-negative, breast cancer.Non-small cell lung cancer : Taxotere (docetaxel) is indicated for the treatment of patients with advanced non-small cell lung carcinoma. Ovarian Cancer: Taxotere (docetaxel) is indicated for treatment of metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent chemotherapy. Prostate cancer: Taxotere (docetaxel) in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer. Esophageal cancer: Taxotere (Docetaxel) for the treatment of esophageal cancer. Gastric cancer : Taxotere (Docetaxel) for the treatment of advanced gastric cancer.Head and neck (SCCHN) : Taxotere as monotherapy in the treatment of patients with recurrent and/or metastasis squamos cell carcinoma of the head and neck after failure of a previous chemotherapy regimen.Head and neck (SCCHN) : Taxotere as monotherapy in the treatment of patients with recurrent and/or metastasis squamos cell carcinoma of the head and neck after failure of a previous chemotherapy regimen. Taxotere in combination with cisplatin and 5 fluorouracil is indicated for the induction treatment of patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/טקסוטר - Taxotere | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | SANOFI - AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 11/2012. רישיון מתאריך: 09/2015 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: טקסוטר - Taxotere
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/טקסוטר - Taxotere}}
ב:
{{תרופה/טקסוטר - Taxotere
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
