תבנית:תרופה/רפאטה - Repatha: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 9: | שורה 9: | ||
*[[מרכיב פעיל::Minervum]] 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS labelling , packaging , pen assembly , batch release in the EU {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | *[[מרכיב פעיל::Minervum]] 7061, 4817 ZK BREDA, THE NETHERLANDS labelling , packaging , pen assembly , batch release in the EU {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
*[[מרכיב פעיל::State road]] 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777, USA labelling , packaging , manufacture of drug poduct , pen assembly {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | *[[מרכיב פעיל::State road]] 31, KILOMETER 24.6, JUNCOS, PUERTO RICO 00777, USA labelling , packaging , manufacture of drug poduct , pen assembly {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
| − | *[[מרכיב פעיל::Pottery road, dun laoghaire, co. dublin, ireland]] | + | *[[מרכיב פעיל::Pottery road, dun laoghaire, co. dublin, ireland]] batch release in the EU {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] |
*[[מרכיב פעיל::40 technology way, west greenwich, rhode island]] 02817, USA manufacture of drug substance {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | *[[מרכיב פעיל::40 technology way, west greenwich, rhode island]] 02817, USA manufacture of drug substance {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]] | ||
*[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]}}} | *[[מרכיב פעיל::Evolocumab]] 140MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::C10AX13]]}}} | ||
| שורה 38: | שורה 38: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404819.pdf החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_424404819.pdf החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|155 71 34521 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/04/19]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=155%2071%2034521%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=155%2071%2034521%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 21:17, 14 באפריל 2019
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Evolocumab 140MG/ML C10AX13
|
| צורת מתן | S.C |
| צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
| התוויה | Hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemiaRepatha is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:• in combination with a statin or statin with other lipid lowering therapies in patients unable to reach LDL-C goals with the maximum tolerated dose of a statin or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.Homozygous familial hypercholesterolaemiaRepatha is indicated in adults and adolescents aged 12 years and over with homozygous familial hypercholesterolaemia in combination with other lipid-lowering therapies.Established atherosclerotic cardiovascular diseaseRepatha is indicated in adults with established atherosclerotic cardiovascular disease (myocardial infraction, stroke or peripheral arterial disease) to reduce cardiovascular risk by lowering LDL-C levels, as an adjunct to correction of other risk factors:• in combination with the maximum tolerated dose of a statin with or without other lipid lowering therapies or,• alone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/רפאטה - Repatha | |
| התאמת מינון | Posology and method of administration |
| התוויות נגד | Contraindications |
| תופעות לוואי | Undesirable effects |
| תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
| שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
| פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
| פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
| עלון לרופא והחמרות לעלון | |
| עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| רפאטה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS |
| שם בעל הרישום | AMGEN EUROPE B.V. |
| רישיון | תאריך הגשה: 07/2015. רישיון מתאריך: 03/2016 |
| תאריך עדכון אחרון | 15/04/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: רפאטה - Repatha
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/רפאטה - Repatha}}
ב:
{{תרופה/רפאטה - Repatha
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
