תבנית:תרופה/בוטרנס 10 - Butrans 10: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (יצירת תבנית תרופה)
שורה 24: שורה 24:
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_26611517.pdf#page=4}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_26611517.pdf#page=4}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_26611517.pdf#page=6}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_26611517.pdf#page=6}}}
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME, GERMANY]]}}}
+
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY]]}}}
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LTS| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY| ]]
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::RAFA LABORATORIES LTD]]}}}
 
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::RAFA LABORATORIES LTD]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2011]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2011]]}}}
שורה 36: שורה 36:
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_258419016.pdf החמרה לעלון]}}}
 
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_1_258419016.pdf החמרה לעלון]}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 71 31152 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 71 31152 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/12/18]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/01/19]]
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}

גרסה מתאריך 15:18, 14 בינואר 2019



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

N02AE
Oripavine derivatives

מרכיב פעיל (ATC5) *Buprenorphine 10MG ‏N02AE01
צורת מתן TRANSDERMAL
צורת מינון PATCHES MATRIX
התוויה
Treatment of moderate to severe opioid responsive chronic pain conditions which are not adequately responding to non-opioid analgesics.
תבנית:נתוני סל/תרופה/בוטרנס 10 - Butrans 10
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא החמרה לעלון

עלון לצרכן *עלון לצרכן
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
בוטרנס 10 ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן LTS LOHMANN THERAPIE SYSTEME AG, GERMANY
שם בעל הרישום RAFA LABORATORIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 11/2004. רישיון מתאריך: 12/2011
תאריך עדכון אחרון 14/01/19


תאריך עדכון: 14/01/19


בוטרנס - Butrans true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: בוטרנס 10 - Butrans 10
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/בוטרנס 10 - Butrans 10}}

ב:

{{תרופה/בוטרנס 10 - Butrans 10
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}